Agent antimicrobien combiné Bactrim et caractéristiques de son utilisation dans le traitement des enfants

Dans les cas complexes où un effet complexe sur des micro-organismes pathogènes est requis, la suspension de Bactrim est prescrite.

Instructions d'utilisation pour les enfants de cet agent antimicrobien contient des informations sur les principaux cas où il est impossible de faire sans l'effet synergique du médicament. Il est fourni par l'action conjointe de tous les composants inclus dans le médicament.

Formulaire de décharge

Aujourd'hui, Bactrim pour enfants est produit sous forme de suspension. L'ingrédient actif standard est le co-trimoxazole, qui se présente sous la forme de minuscules particules dans une base liquide en suspension.

Cette forme facilite la prise du médicament, permet de traiter les jeunes enfants, ainsi que les patients ayant une fonction de déglutition difficile. Les arômes de fruits rendent la réception plus agréable.

Indications d'utilisation

À propos du médicament Bactrim, les instructions d'utilisation pour les enfants parlent d'un médicament puissant, auquel on a recours si l'utilisation d'un agent antibactérien à un seul composant ne donne pas l'effet souhaité. Le co-trimoxazole est composé de 2 composants: sulfaméthoxazole, triméthoprime. Par conséquent, Bactrim désigne les moyens combinés capables de supprimer différents groupes de microbes.

Le médicament est utilisé activement dans la lutte contre les lésions infectées du système respiratoire, organes ORL. Il est abordé dans les pathologies suivantes:

  • dans la bronchite chronique (stade aigu);
  • pneumonie provoquée par Pneumocystis carinii (traitement, prophylaxie);
  • avec bronchiectasis;
  • avec une otite moyenne compliquée (lorsque la monothérapie ne donne pas un résultat positif rapide);
  • avec la scarlatine.

Il est également utile d'éliminer les lésions bactériennes des voies urinaires, les infections génitales:

Souvent, le remède est prescrit pour la guérison des infections des organes digestifs, parmi lesquels:

  • le choléra;
  • fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde;
  • certains types de shigellose, y compris ceux causés par Shigella sonnei;
  • cholécystite;
  • diarrhée des voyageurs, provoquée par Escherichia coli.

Les médecins peuvent prescrire Bactril aux enfants pour lutter contre d'autres infections, notamment la brucellose aiguë (si la maladie n'est pas fongique prononcée), l'ostéomyélite, l'actinomycose, la toxoplasmose, la nocardiase, le paludisme, la blastomycose. En fait son utilisation dans la correction de l'état de la peau quand il est affecté par l'acné, le furonculose, il y a des plaies qui ont été gravement infectées.

Bactrim se distingue par une bonne efficacité, mais il n’est utilisé que s’il n’est pas possible de vaincre la pathologie par des monopreparations.

Contre-indications

Le médicament a un effet complexe sur le corps. Par conséquent, du point de vue des spécialistes, il ne peut pas toujours être utilisé, tous les cas de contre-indications sont consignés dans les instructions.

Les contre-indications sont l’insuffisance rénale et hépatique, les troubles sanguins graves (anémie plastique, agranulocytose, leucopénie, anémie déficiente en vitamine B12).

Soigneusement, en comparant toujours les risques et les avantages, utilisez ce médicament pendant la grossesse, l’allaitement. Des études chez l'animal ont montré que le cotrimoxazole conduisait à des anomalies fœtales. Afin d'éviter l'avortement, le traitement avec ce médicament doit être accompagné d'un apport en acide folique.

Au dernier trimestre, Bactrim est généralement exclu afin de ne pas provoquer d'ictère nucléaire du nouveau-né. Pendant l'allaitement, de petites doses de la substance active pénètrent dans le lait. Par conséquent, il est recommandé de ne prendre le médicament que lorsque le bénéfice pour la mère est plus important que l’ictère nucléaire potentiel chez le bébé ou le développement possible d’une sensibilité accrue. N'utilisez pas le médicament en cas d'hypersensibilité à une substance de la composition.

Le médicament ne doit pas être prescrit aux enfants âgés de moins de 3 mois.

Bactrim pour les enfants: mode d'emploi

La posologie standard est conçue pour les patients adultes, pour les enfants âgés de plus de 12 ans: de 2 à 6 cuillères deux fois par jour.

Le nombre spécifique de cuillères attribuées à la fois, en raison de la gravité de la maladie. La première moitié de la dose quotidienne est consommée après le petit-déjeuner, la seconde avant le coucher. La durée totale du cours - à partir de 5 jours.

Arrêtez de prendre si les signes de la maladie ne vous gênent pas deux jours de plus. L'absence d'effet après 7 jours d'admission est une raison pour effectuer des examens supplémentaires et ajuster le traitement. Après tout, l'immunité rencontrée par les microbes vis-à-vis de ce remède peut nécessiter un médicament différent.

Lors de la prescription à des patients âgés de moins de 12 ans, utilisez une approche individuelle. Les nourrissons âgés de 3 à 5 mois peuvent recevoir une demi-cuillère à mesurer (2, 5 ml) deux fois par jour. De six mois à cinq ans, il est généralement recommandé de prendre 1 cuillère par jour, deux fois par jour. Dans les cas graves, une augmentation de la dose de Bactrim pour les enfants, d’après Komarovsky, d’autres experts ne l’autorisent qu’une fois et demie.

Dans le traitement du système urogénital chez l'adulte, la dose maximale.

Effets secondaires

En l'absence de pathologies chroniques graves, les patients tolèrent facilement un traitement avec cet agent antimicrobien. À propos des effets secondaires de Bactrim, sirop pour enfants, les critiques parlent généralement avec modération: parfois, une éruption cutanée est décrite, moins souvent une diarrhée. Mais les fabricants préviennent toujours que la prise du médicament peut causer des changements indésirables dans le corps.

Si vous identifiez l'un des facteurs énumérés ci-dessous, vous devez poser la question de l'arrêt de Bactrim:

  • violations du tube digestif, y compris vomissements, diarrhée, pancréatite, voire hépatite et cholestase;
  • diverses formes de réactions allergiques;
  • des perturbations du système hématopoïétique, notamment une granulocytopénie, une leucopénie, une anémie et autres;
  • pathologie du système nerveux: hallucinations, neuropathie, uvéite, vertiges, convulsions, ataxie, manifestations de symptômes méningés;
  • problèmes du système musculo-squelettique;
  • troubles du système urinaire. Ceux-ci incluent des interruptions dans le fonctionnement des reins, une augmentation du taux d'urée dans le sang, une cristallurie, une néphrite interstitielle;
  • Des problèmes respiratoires peuvent également survenir. Souvent, il y a essoufflement, toux, ce qui indique la formation d'infiltrats pulmonaires.
À fortes doses, les perturbations peuvent affecter le système métabolique.

Surdose

Vous devez savoir que le surdosage peut être aigu (se produit lorsque vous prenez une seule dose élevée d'une substance) et chronique (la substance s'accumule en raison de doses élevées et prolongées du médicament).

Une surdose aiguë se fera sentir nausée, se transformant en vomissements, maux de tête, vertiges graves, diarrhée, déficience visuelle, dysfonctionnement du cerveau. Dans la forme chronique, les fonctions de formation du sang sont inhibées.

Interaction

Si vous prenez Bactrim avec d'autres médicaments en même temps, vous pouvez observer la photo suivante:

  • lorsqu’on prend des médicaments hypoglycémiants, il faut s’attendre à ce que leur efficacité soit réduite;
  • en association avec la warfarine, son action augmente;
  • La finitoine se retire plus lentement, une intoxication peut donc se développer avec ce remède;
  • en cas d'utilisation d'antidépresseurs tricycliques, leur efficacité est fortement réduite;
  • l'association au méthotrexate provoque une pancytopénie;
  • l'association de triméthoprime-sulfaméthoxazole et de cyclosporine après transplantation rénale entraîne une augmentation du taux de créatinine et une diminution de la fonction rénale par la suite;
  • l'utilisation concomitante d'autres sulfamides conduit à une augmentation de la concentration de méthotrexate libre, avec toutes les conséquences indésirables;
  • une anémie mégaloblastique peut être associée à la pyriméthamine dans le traitement du paludisme;
  • L’utilisation concomitante de diurétiques chez les personnes âgées peut provoquer une thrombocytopénie.
Il est interdit de combiner Bactrim avec du dofétilide.

Les analogues

Il existe de nombreux analogues du médicament. La substance active est similaire, les habituels Biseptol et Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Groseptol, Métosulfol peuvent être notés. Selon les particularités des effets sur le corps, Sulfaton est considéré comme un analogue.

Les avis

Mais il est conseillé aux enfants de donner le médicament Bactrim au cas où d’autres méthodes ne donneraient pas les résultats souhaités.

La raison de cette attitude alerte est une collision fréquente avec des effets secondaires.

C'est un médicament puissant mais dangereux. Par conséquent, il ne peut être pris que sur ordonnance d'un médecin, sous sa surveillance constante.

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Instructions pour l'utilisation suspension Bactrim:

Pour obtenir un résultat exceptionnellement positif d'un médicament, un spécialiste ayant une utilisation à long terme (plus d'un mois) doit garder la composition du sang sous surveillance, prescrire de l'acide folique pour résoudre les paramètres hématologiques. Afin d'éviter des conséquences désagréables, il est nécessaire de combiner la réception avec l'utilisation de grandes quantités d'eau. Si les parents suivent le régime d'alcool de leur enfant, ils ne subiront pas d'effets secondaires indésirables.

Sirop Bactrim pour les enfants

De nos jours, les antibiotiques sont devenus particulièrement populaires dans le traitement des maladies infectieuses bactériennes. La pharmacologie moderne propose de nouveaux médicaments efficaces capables de faire face aux infections les plus graves. Le Bactrim est l'un de ces médicaments destinés aux enfants.

Formulaire de décharge, groupe

L'antibiotique Bactrim appartient au groupe des sulfamides. Les principales substances entrant dans sa composition sont:

ainsi que des éléments auxiliaires.

La suspension est produite dans des bouteilles de 50 et 100 ml, auxquelles sont fixées des cuillères volumétriques.

Quand postuler?

Suspension Bactrim a un spectre d'action assez large. Le sirop est utilisé pour les maladies:

o système respiratoire;

o système génito-urinaire;

o tube digestif;

o infection par Toxoplasma et d’autres.

Le sirop peut être attribué aux enfants à partir de trois mois.

Quand ne peut pas être utilisé?

Contre-indications à l'utilisation du médicament Bactrim sont les conditions et maladies suivantes:

o idiosyncrasie;

o troubles du foie, des reins;

o âge des bébés jusqu'à 3 mois;

o augmentation de la bilirubine chez les enfants.

Les instructions d'utilisation conseillent la prudence de prescrire le médicament dans de tels cas:

o s'il y a une maladie de la thyroïde;

o s'il y a une pénurie d'acide folique (l'antibiotique tend à réduire la quantité d'acide folique dans le corps et à entraver son absorption, ce qui entraîne des troubles du système nerveux);

o avec l'asthme bronchique.

En cas de violation des fonctions des reins, le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence. Des médicaments supplémentaires sont utilisés pour neutraliser les effets secondaires possibles.

De quoi avoir peur?

La suspension de Bactrim a une gamme assez large d'effets secondaires:

o violation du sang;

o migraines, dépression, méningite;

o nausée, gastrite, entérocolite, douleur à l'abdomen;

o hépatite, maladie du foie;

o spasmes dans les bronches;

o dysfonctionnement des poumons;

o altération de la fonction rénale;

o problèmes de fonctionnement du système musculo-squelettique;

o diverses réactions sous la forme d'allergies;

Heureusement, selon les critiques des parents dans divers forums, les enfants ont très rarement des effets secondaires. La liste ne doit donc pas effrayer ceux dont le pédiatre a prescrit ce médicament aux enfants. Il est produit à l'étranger (en France) et passe par des formes de contrôle renforcées avant d'être mis en vente.

Comment postuler?

Instructions d'utilisation donne des recommandations sur la façon d'utiliser le médicament:

o les enfants à partir de 12 ans donnent 8 cuillères de suspension par jour;

o les bébés de 5 à 12 ans nomment 2 cuillères deux fois par jour;

o Les enfants de 2 à 5 ans boivent une cuillère deux fois par jour.

Si la nomination de Bactrim suspension aux bébés de moins de 2 ans est nécessaire, la décision est prise par le médecin. Les pilules après 12 ans peuvent recevoir des pilules: cette forme d'administration est plus économique, car le taux de principe actif contenu dans les comprimés est augmenté.

Le médicament est donné à boire après les repas et lavé avec beaucoup de liquide.

En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent survenir:

o nausée, vomissements;

Avec une surdose, c'est:

o lavage gastrique,

o consommation de grandes quantités de fluide

o prendre du folinate de calcium.

Pendant la réception doit suivre des instructions spéciales. Ces conditions vont augmenter l'effet du médicament et prévenir les effets indésirables:

o L'acide folique est recommandé pour l'utilisation à long terme de l'antibiotique, car le sirop de Bactrim crée une pénurie de cette substance.

o utilisez plus de légumes verts, de carottes, de tomates;

o moins d'être au soleil.

Si vous suivez toutes les recommandations, la prise d'antibiotiques apportera un bénéfice maximal et des effets secondaires minimaux.

Les analogues

Les analogues de Bactrim Suspension for Children sont des médicaments du même groupe que le sulfonamide. En suspensions sont disponibles:

Le plus fréquemment utilisé est le Biseptol, dont le spectre d'action est tout aussi large. C'est presque l'analogue complet de Bactrim. Les ingrédients actifs sont les mêmes composants que dans Bactrim.

Le sirop de Bactrim est peu coûteux. Dans les pharmacies de Russie, on peut acheter 100 ml pour 150-160 roubles.

Il existe également des homologues moins chers. Par exemple, Biseptol en suspension coûte 120-130 roubles. Depuis sa composition Biseptol n'est pas très différent de Bactrim, il est tout à fait possible de l'utiliser à la place de la contrepartie plus chère.

Un autre analogue complet - Solyuceptole - coûte également environ 150 roubles. Les substances actives qu'il contient sont similaires à Bactrim.

Les avis

Bactrim Syrup a reçu diverses critiques de parents dont les enfants ont été traités avec ce médicament. Parmi les qualités positives de la note de drogue:

o large spectre d'action;

o production étrangère (France);

o âge à partir de 3 mois (bien que le médicament puisse être administré même aux enfants en bas âge);

o forme pratique d'application;

o bon goût.

Une indigestion est l’un des effets secondaires les plus fréquents chez les enfants. Aucun cas plus grave de trouble des fonctions des organes internes n'a été noté, bien que les parents appellent les effets secondaires parmi les caractéristiques négatives de la drogue. Il est possible que l’instruction ait une grande influence là où elle est indiquée en grande quantité. Cela effraie les parents et les incite à ne pas utiliser d'antibiotiques.

Les examens des médecins appuient également la suspension de Bactrim. Les médecins aiment prescrire ce médicament en même temps que Biseptol, cet antibiotique ayant un large spectre d'action et aidant à lutter contre de nombreuses maladies. Malgré le large éventail de contre-indications indiquées dans le mode d'emploi, elles apparaissent rarement et, en règle générale, chez les enfants.

Bactrim pour les enfants - une suspension efficace. Le goût agréable et la forme d'utilisation commode pour les enfants ont rendu ce médicament très populaire parmi les parents de tout-petits et de pédiatres.

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Бактрим® suspension

LES MÉDICAMENTS DES VACANCES DE RÉCEPTION SONT ADMIS À UN PATIENT UNIQUEMENT PAR UN MÉDECIN. CES INSTRUCTIONS POUR LES TRAVAILLEURS MÉDICAUX UNIQUEMENT.

INSTRUCTION pour l'usage médical du médicament Bactrim® (Bactrim®)

Numéro d'inscription: П N014160 / 01-020413

Nom commercial du médicament
Bactrim® (Bactrim®)

Nom international ou nom de groupe
Co-trimoxazole

Forme de dosage
Suspension orale

La composition
Les suspensions pour administration orale de 5 ml (1 cuillère) contiennent:
ingrédients actifs: 240 mg de co-trimoxazole (correspond à 200 mg de sulfaméthoxazole et à 40 mg de triméthoprime);
excipients: cellulose dispersable - 80,0 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 2,5 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,5 mg, sorbitol - 4500,0 mg, polysorbate 80 - 10,0 mg, arôme vanille - 10,0 mg, arôme banane - 25,0 mg, eau purifiée à 5,0 ml.

Description
Suspension homogène de couleur blanc jaunâtre à orange avec une odeur de fruit.

Groupe pharmacothérapeutique
Antimicrobien combiné
Code ATX [J01EE01]

Action pharmacologique

Pharmacodynamique
Agent chimiothérapeutique bactéricide combiné
Bactrim® contient deux substances actives qui ont un effet synergique en bloquant deux enzymes qui catalysent les étapes successives de la biosynthèse de l'acide folinique chez les micro-organismes. En raison de ce mécanisme, l'effet bactéricide in vitro est obtenu à des concentrations telles que les composants individuels du médicament n'ont qu'un effet bactériostatique. De plus, Bactrim® est souvent efficace contre les agents pathogènes résistants à l’un de ses composants. L'effet antibactérien in vitro de Bactrim® couvre un large éventail d'agents pathogènes à Gram positif et à négatif, bien que la sensibilité puisse dépendre de l'emplacement géographique.
Agents pathogènes généralement sensibles (CIP 160 mg / l pour le sulfaméthoxazole)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Si Bactrim® est prescrit de manière empirique, il est nécessaire de prendre en compte les particularités locales de résistance au Bactrim® d'agents potentiellement responsables d'une maladie infectieuse spécifique.
Pour les infections pouvant être causées en partie par des micro-organismes sensibles, il est recommandé de tester la sensibilité afin d'éliminer la résistance aux agents pathogènes.
La sensibilité à Bactrim ® peut être déterminée à l'aide de méthodes standard, telles que la méthode du disque ou la méthode de dilution recommandée par le Comité national pour les normes de laboratoire clinique (NCCCT).
Le NCCL recommande les critères de sensibilité suivants:

* Disque: 1,25 mcg de triméthoprime et 23,75 mcg de sulfaméthoxazole.
** Le triméthoprime et le sulfaméthoxazole dans un rapport de 1:19.

Pharmacocinétique
Aspiration
Après administration orale, le triméthoprime et le sulfaméthoxazole sont rapidement et presque complètement absorbés dans le tractus gastro-intestinal supérieur. Après 1-4 heures après une dose unique de 160 mg de triméthoprime + 800 mg de sulfaméthoxazole, les concentrations plasmatiques maximales de triméthoprime sont de 1,5 à 3 µg / ml et de sulfaméthoxazole à 40-80 µg / ml. Après avoir pris plusieurs fois à intervalles de 12 heures, les concentrations minimales à l'équilibre après 2-3 jours se stabilisent entre 1,3 et 2,8 µg / ml pour le triméthoprime et entre 32 et 63 µg / ml pour le sulfaméthoxazole.
Distribution
Le volume de distribution du triméthoprime est d'environ 130 litres et celui du sulfaméthoxazole, d'environ 20 litres. 45% de triméthoprime et 66% de sulfaméthoxazole sont associés aux protéines plasmatiques. Le triméthoprime est légèrement meilleur que le sulfaméthoxazole pénètre dans le tissu non inflammatoire de la prostate, le liquide séminal, les sécrétions vaginales, la salive, le tissu pulmonaire sain et enflammé, la bile, tandis que les deux composants du médicament pénètrent dans le liquide céphalorachidien et l'humeur aqueuse de l'œil.
De grandes quantités de triméthoprime et des quantités légèrement inférieures de sulfaméthoxazole proviennent de la circulation sanguine vers les fluides corporels interstitiels et autres liquides extravasaux, tandis que les concentrations de triméthoprime et de sulfaméthoxazole dépassent les concentrations inhibitrices minimales pour la plupart des agents pathogènes.
Chez l'homme, le triméthoprime et le sulfaméthoxazole sont présents dans le placenta, le sang du cordon ombilical, le liquide amniotique et les tissus fœtaux (foie, poumons), ce qui indique la pénétration des deux substances à travers la barrière placentaire. En règle générale, les concentrations de triméthoprime chez le fœtus sont proches de celles de la mère et la concentration de sulfaméthoxazole chez le fœtus est inférieure à celle de la mère.
Les deux substances sont excrétées dans le lait maternel. Les concentrations dans le lait maternel sont proches (triméthoprime) ou inférieures (sulfaméthoxazole) de celles présentes dans le plasma de la mère.
Métabolisme
Environ 50 à 70% de la dose de triméthoprime et 10 à 30% de la dose de sulfaméthoxazole sont excrétés sous forme inchangée. Les principaux métabolites du triméthoprime sont les dérivés 1- et 3-oxydes et les dérivés 3'- et 4'-hydroxy. Certains métabolites ont une activité antimicrobienne. Le sulfaméthoxazole est métabolisé dans le foie, principalement par acétylation de N4 et, dans une moindre mesure, par conjugaison avec de l'acide glucuronique.
Enlèvement
La demi-vie des deux composants est très proche l'un de l'autre (en moyenne 10 heures pour le triméthoprime et 11 heures pour le sulfaméthoxazole).
Les deux substances, ainsi que leurs métabolites, sont excrétés presque exclusivement par les reins, à la fois par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire, de sorte que la concentration de ces deux substances actives dans l'urine est beaucoup plus élevée que dans le sang. Une petite partie des substances actives excrétées dans les matières fécales.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
Patients âgés et séniles
Dans la fonction rénale normale, la demi-vie des deux composants du médicament varie légèrement.
Patients atteints d'insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine comprise entre 15 et 30 ml / min), la demi-vie des deux composants du médicament augmente, ce qui nécessite un ajustement de la dose.

Des indications

Bactrim ne doit être prescrit que dans les cas où, selon le médecin, l'avantage d'un tel traitement l'emporte sur le risque potentiel; Il est nécessaire de résoudre la question de savoir s'il est possible de gérer avec l'utilisation d'un agent antibactérien efficace.
Étant donné que la sensibilité des bactéries aux antibiotiques in vitro varie selon les zones géographiques et au fil du temps, lors du choix d'un médicament, il convient de prendre en compte les particularités locales de la sensibilité bactérienne.
Infections des voies respiratoires et des organes ORL: exacerbation d'une bronchite chronique, otite moyenne chez les enfants, s'il existe suffisamment de raisons de préférer l'association du triméthoprime et du sulfaméthoxazole à une motothérapie antibiotique. Traitement et prévention (primaire et secondaire) de la pneumonie à Pneumocystis carinii chez l’adulte et l’enfant.
Infections des voies urinaires: infections des voies urinaires, chancre mou.
Infections du tractus gastro-intestinal: fièvre typhoïde et paratyphoïde, shigella (provoquée par des souches sensibles de Shigella fiehneri et Shigella sonnei, si un traitement antibiotique est indiqué), diarrhée du voyageur causée par des souches entérotoxiques d'Escherichia coli, choléra (en plus du renouvellement des fluides et des électrolytes).
Autres infections bactériennes: infections causées par divers micro-organismes (association possible avec d'autres antibiotiques), par exemple: brucellose, ostéomyélite aiguë et chronique, nocardiose, actinomycose, toxoplasmose et blastomycose sud-américaine.

Contre-indications

Graves dommages au parenchyme hépatique; insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 30 ml / min est prescrit à la dose habituelle, clairance de la créatinine 15-30 ml / min - la moitié de la dose habituelle et lorsque la clairance de la créatinine

BAKTRIM

50 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec une cuillère à mesurer - emballages en carton.
100 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec une cuillère à mesurer - emballages de carton.

L'agent antimicrobien combiné d'un large spectre d'action.

Le sulfaméthoxazole a un effet bactériostatique, qui est associé à une inhibition de l'utilisation de PABA et à une synthèse altérée de l'acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes.

Le triméthoprime inhibe une enzyme qui intervient dans le métabolisme de l'acide folique en convertissant le dihydrofolate en tétrahydrofolate. Ainsi, 2 étapes consécutives de la biosynthèse des purines et, par conséquent, des acides nucléiques, nécessaires à la croissance et à la reproduction des bactéries, sont bloquées. Des concentrations élevées sont créées dans les tissus des poumons, des reins, de la prostate, dans le liquide céphalo-rachidien, la bile, les os.

L'association sulfométhoxazole + triméthoprime est active contre les bactéries à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Bactéries à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; Bactéries anaérobies non porogènes - Bacteroides spp; également actif dans Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, ainsi que les virus et les champignons résistent à cette association.

L'absorption orale est de 90%. TCmax - 1-4 heures, le niveau de concentration thérapeutique est maintenu pendant 7 heures après une dose unique. Bien distribué dans le corps. Il pénètre dans le BBB, la barrière placentaire et dans le lait maternel. Dans les poumons et l'urine crée des concentrations dépassant le contenu du plasma. Il s'accumule dans une moindre mesure dans les sécrétions bronchiques, sécrétions vaginales, sécrétions et tissus de la prostate, fluide de l'oreille moyenne (si elle est enflammée), liquide céphalo-rachidien, bile, os, salive, humeur aqueuse de l'œil, lait maternel, liquide interstitiel. Communication avec les protéines plasmatiques - 66% dans le sulfaméthoxazole, dans le triméthoprime - 45%.

Le sulfaméthoxazole est davantage métabolisé pour former des dérivés acétylés. Les métabolites ne possèdent pas d'activité antimicrobienne.

Excrété par les reins sous forme de métabolites (80% pendant 72 heures) et inchangé (20% de sulfaméthoxazole et de 50% de triméthoprime); une petite quantité à travers les intestins. T1/2 sulfaméthoxazole - 9-11 heures, triméthoprime - 10-12 heures, chez les enfants - significativement moins et dépendant de l'âge: jusqu'à 1 an - 7-8 heures, 1-10 ans - Chez les personnes âgées et les patients à fonction altérée rein T1/2 augmente.

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles, notamment: infections des voies urinaires (urétrite, cystite, pyélite, pyélonéphrite), infections des organes génitaux (prostatite, épididymite, gonorrhée, chancre mou, lymphogranulome vénérien, granulome inguinal); infections des voies respiratoires (bronchite aiguë et chronique, bronchectasie, pneumonie croupeuse, bronchopneumonie, pneumonie à Pneumocystis); infections des voies respiratoires supérieures (otite moyenne, sinusite, laryngite, amygdalite); la scarlatine; infections du tractus gastro-intestinal (fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, porteur de salmonelle, choléra, dysenterie, cholécystite, cholangite, gastro-entérite causée par des souches entérotoxiques d'Escherichia coli); infections de la peau et des tissus mous (acné, furonculose, pyodermite, infections des plaies); ostéomyélite (aiguë et chronique) et autres infections ostéoarticulaires; brucellose (aiguë), blastomycose sud-américaine, paludisme (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (dans le cadre d'un traitement complexe).

Défaite du parenchyme hépatique; insuffisance rénale grave en l'absence de contrôle de la concentration de sulfaméthoxazole et de triméthoprime dans le plasma sanguin; insuffisance rénale sévère (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-anémie déficiente, agranulocytose, leucopénie, anémie mégaloblastique, anémie associée à une carence en acide folique); hyperbilirubinémie chez les enfants; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; la grossesse période de lactation (allaitement); enfants jusqu'à 2 mois ou jusqu'à 6 semaines (nés de mères infectées par le VIH) - en suspension et / ou en perfusion; l'âge d'enfant jusqu'à 2 ans - pour les comprimés; utilisation simultanée avec le dofétilide; hypersensibilité aux sulfamides et au triméthoprime.

Carence en acide folique dans le corps, asthme bronchique, maladie de la thyroïde.

Installé individuellement. Les doses sont à base de sulfaméthoxazole. À l’intérieur des adultes et des enfants de plus de 12 ans, la dose moyenne est de 0,4 à 2 g toutes les 12 heures (2 fois / jour) et la durée du traitement est de 5 à 14 jours. À l'intérieur pour les enfants âgés de 2 à 5 mois - 100 mg 2 fois / jour; de 6 mois à 5 ans - 200 mg 2 fois / jour; de 6 à 12 ans - 400 mg 2 fois / jour.

Si nécessaire, appliquer dans / au goutte à goutte à une dose de 0,8 à 1,6 g toutes les 12 heures (2 fois / jour) pendant 5 jours. Les enfants à partir de 6 semaines fixent la dose individuellement, en fonction du poids corporel et de la situation clinique.

Après la thérapie parentérale, si nécessaire, procéder à une administration orale.

L'apport quotidien maximum chez l'adulte administré par voie orale est de 3,6 g.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, glossite, colite pseudo-membraneuse, hépatite cholestatique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.

Du côté du système hématopoïétique: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique.

Du côté du système urinaire: cristallurie, hématurie, néphrite interstitielle.

Réactions locales: phlébite (avec un / dans l'introduction).

Autres: purpura, dysfonctionnement de la glande thyroïde.

Avec l'utilisation simultanée de cette association, l'effet des anticoagulants indirects est considérablement renforcé du fait du ralentissement de l'inactivation de ces derniers, ainsi que de leur libération par association aux protéines plasmatiques.

L'utilisation simultanée de certains dérivés de sulfonylurée peut augmenter l'action hypoglycémique.

L'utilisation simultanée de cette association et de méthotrexate peut entraîner une augmentation de la toxicité de cette dernière (en particulier l'apparition d'une pancytopénie) en raison de sa libération d'association avec des protéines plasmatiques.

Sous l'influence du butadion, de l'indométacine, du naproxène, des salicylates et de certains autres AINS, il est possible d'améliorer l'effet de cette association en développant des effets indésirables, car les substances actives sont libérées de leur association avec les protéines sanguines et leur concentration augmente.

L'utilisation concomitante de diurétiques et de cette association augmente le risque de survenue d'une thrombocytopénie provoquée par cette dernière, en particulier chez les patients âgés.

En cas d'administration simultanée de chloridine avec cette association, l'effet antimicrobien est renforcé car la chloridine inhibe la formation d'acide tétrahydrofolique, nécessaire à la synthèse des acides nucléiques et des protéines. À leur tour, les sulfonamides inhibent la formation d'acide dihydrofolique, qui est un précurseur de l'acide tétrahydrofolique. Cette combinaison est largement utilisée dans le traitement de la toxoplasmose.

L'absorption du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, associés à la colestyramine, diminue en raison de la formation de complexes insolubles, ce qui entraîne une diminution de leur concentration dans le sang.

Réduit l’intensité du métabolisme hépatique de la phénytoïne (allonge son T1/2 39%), renforçant son effet et son effet toxique.

Avec l'utilisation simultanée de cette association avec la pyriméthamine à des doses supérieures à 25 mg / semaine, augmente le risque d'anémie mégaloblastique.

Peut augmenter les concentrations sériques de digoxine, en particulier chez les patients âgés, il est nécessaire de surveiller les concentrations sériques de digoxine.

L'efficacité des antidépresseurs tricycliques pris avec cette association peut être réduite.

Chez les patients recevant cette association et la cyclosporine après une greffe de rein, il peut exister une détérioration réversible de la fonction rénale, se traduisant par une augmentation du taux de créatinine.

Une utilisation simultanée d’inhibiteurs de l’ECA, en particulier chez les patients âgés, peut entraîner une hyperkaliémie.

Le triméthoprime, en inhibant le système de transport du rein, augmente l'ASC du dofétilide de 103% et le Cmax dofétilide de 93%. Avec des concentrations croissantes, le dofétilide peut provoquer des arythmies ventriculaires avec un intervalle QT prolongé, y compris une arythmie de pirouette. L'utilisation simultanée est contre-indiquée.

Les enfants doivent être prescrits uniquement aux préparations de sulfaméthoxazole en association avec le triméthoprime, destinées à un usage pédiatrique.

Il est souhaitable de déterminer la concentration plasmatique de sulfaméthoxazole tous les 2-3 jours immédiatement avant la prochaine perfusion. Si la concentration de sulfaméthoxazole dépasse 150 µg / ml, le traitement doit être interrompu jusqu'à ce qu'il tombe en dessous de 120 µg / ml.

Pour les traitements de longue durée (plus d'un mois), des analyses de sang sont nécessaires, car il existe un risque de modifications hématologiques (le plus souvent asymptomatiques). Ces modifications peuvent être réversibles avec la nomination d'acide folique (3-6 mg / jour), qui ne viole pas de manière significative l'activité antimicrobienne du médicament. Des précautions particulières doivent être prises dans le traitement des patients âgés ou des patients suspectés d’un déficit initial en folate. La nomination de l'acide folique est également conseillé avec un traitement à long terme à des doses élevées.

Pour prévenir la cristallurie, il est recommandé de conserver une quantité suffisante d’urine excrétée. La probabilité de complications toxiques et allergiques des sulfamides augmente significativement avec une diminution de la fonction de filtration des reins.

Dans le contexte du traitement, il est également inapproprié d’utiliser des produits alimentaires contenant de grandes quantités de PABA - parties vertes de plantes (chou-fleur, épinards, légumineuses), carottes et tomates.

Un rayonnement solaire et UV excessif doit être évité.

Le risque d'effets secondaires est significativement plus élevé chez les patients atteints du SIDA.

Non recommandé pour l'amygdalite et la pharyngite causées par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, en raison de la résistance généralisée des souches.

Bactrim: mode d'emploi

Suspension Bactrim est un représentant du groupe pharmacologique de médicaments antibactériens combinés à usage systémique. Ce médicament contient un agent antibactérien du groupe sulfonamide et du triméthoprime. En raison de la combinaison de composés antibactériens, Bactrim suspension est actif contre un grand nombre d'agents pathogènes d'infections bactériennes et a un large spectre d'action. Ce médicament est utilisé en étiotropie (thérapie visant à la destruction de l'agent pathogène) pour le traitement des maladies infectieuses causées par diverses bactéries pathogènes (pathogènes).

Forme de libération et composition

Le médicament Bactrim est disponible en 2 formes posologiques - comprimés et suspension pour ingestion orale. Les ingrédients actifs de la suspension sont le sulfaméthoxazole (contenu dans une quantité de 200 mg dans 5 ml de suspension) et le triméthoprime (contenu - 40 mg dans 5 ml de suspension). Outre les ingrédients actifs de la suspension, il contient des composants auxiliaires, notamment:

  • Cellulose dispersée.
  • Parahydroxybenzoate de méthyle.
  • Parahydroxybenzoate de propyle.
  • Sorbitol (solution à 70%).
  • Polysorbate 80.
  • Le correcteur avec une saveur et une odeur de banane 85509 N.
  • Correctant à la vanille et à l'odeur 73690-36.
  • Eau purifiée.

La suspension est disponible en bouteilles de 5 et 100 ml. Un emballage en carton contient un flacon, une cuillère à mesurer pour 5 ml et un mode d'emploi du médicament.

Action pharmacologique

L'effet thérapeutique du médicament est dû aux propriétés pharmacologiques des principaux principes actifs sulfaméthoxazole et triméthoprime (ils sont combinés en un principe actif - le co-trimoxazole). Ils ont un effet bactéricide (entraînant la mort des cellules bactériennes) en bloquant les enzymes intracellulaires bactériennes qui catalysent la synthèse de l'acide folique (nécessaire à l'échange normal de bases nucléotidiques, qui sont à la base du matériel génétique). En association avec la combinaison de substances actives, leur action bactéricide se manifeste à une concentration inférieure à celle d'une administration isolée de sulfaméthoxazole ou de triméthoprime. Également associés, ils ont un spectre d’action plus large contre ces groupes de microorganismes pathogènes:

  • Bactéries à Gram négatif en forme de bâtonnet (lorsqu'elles sont colorées en rose par Gram) - Hethmophilus influenzae (β-lactamase positive, β-lactamase négative), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, Autre Citrobacter spp. autres Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, autres Serratia spp., grands singes, grands singes, grands singes, morganella morganella, Morganella morganii, Shigella spp. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. De plus, il est dans le même ordre de faire des démarches, à savoir:
  • Cocci à Gram positif (quand ils sont colorés en violet, ils ont une forme sphérique) - Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline et résistant à la méthicilline), Staphylococcus spp. (coagulase négative), Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline et résistant à la pénicilline).

Les agents responsables d'infections spécifiques (chlamydia, syphilis, tuberculose), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa et Treponema pallidum résistent dans la plupart des cas au médicament.

Après l'ingestion de la suspension, les ingrédients actifs du médicament Bactrim sont rapidement absorbés dans le sang de l'intestin, tandis que la concentration thérapeutique est atteinte déjà 20 à 30 minutes après l'administration. Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime s'accumulent bien dans tous les tissus du corps. Pénétrez la barrière hémato-encéphalique dans les tissus du cerveau ou de la moelle épinière. Pendant la grossesse et l'allaitement, ces substances actives peuvent s'accumuler dans le corps du fœtus en croissance et passer dans le lait maternel. Ils sont métabolisés principalement dans le foie avec formation de produits de désintégration intermédiaires, qui sont excrétés par les reins dans les urines.

Indications d'utilisation

La principale indication d'utilisation de Bactrim en suspension est un processus infectieux provoqué par des micro-organismes sensibles au sulfaméthoxazole et au triméthoprime. Ces processus pathologiques incluent:

  • Infections des voies respiratoires supérieures - rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), pharyngite (infection du pharynx), laryngite (infection du larynx), amygdalite (inflammation des amygdales). En outre, le médicament est utilisé dans le processus inflammatoire ou purulent dans les sinus paranasaux - la sinusite.
  • Infections des voies respiratoires inférieures - trachéite (inflammation de la muqueuse trachéale), bronchite (processus bactérien dans les bronches), pneumonie (pneumonie).
  • Les infections des organes de l'appareil digestif sont des processus bactériens inflammatoires des intestins, de l'estomac, du foie et du système hépatobiliaire, y compris des infections particulièrement dangereuses (choléra).
  • Infections des organes urinaires et reproducteurs - lésions bactériennes des reins, des uretères, de la vessie, de l'urètre, des appendices utérins chez la femme et de la prostate chez l'homme.
  • Certaines infections spécifiques généralisées sont la brucellose et l'actinomycose (à l'exception des maladies causées par un véritable champignon).

Suspension Bactrim est généralement un antibiotique de deuxième intention, utilisé en cas d’infection grave du corps ou de présence de résistance (résistance) de bactéries à d’autres antibiotiques de première intention.

Contre-indications

L'utilisation de la drogue est contre-indiquée dans certaines conditions pathologiques ou physiologiques du corps, qui incluent:

  • Intolérance individuelle, hypersensibilité (hypersensibilité) aux principaux ingrédients actifs ou aux composants auxiliaires du médicament.
  • Pathologie du foie, accompagnée de la défaite des hépatocytes (cellules du parenchyme du foie) et d'une violation de l'activité fonctionnelle de l'organe.
  • Violations graves de l'activité fonctionnelle des reins avec le développement de leur échec.
  • Anémie (anémie), due à une carence en acide folique dans le corps.
  • La thrombocytopénie est une diminution du nombre de plaquettes dans le sang d'origine immunitaire.
  • Conditions pathologiques du système sanguin (troubles hématologiques), accompagnées de modifications marquées de ses paramètres de laboratoire.
  • Grossesse à tout moment et allaitement - les principes actifs du médicament peuvent entraîner une carence en acide folique dans le corps du fœtus ou du nourrisson en développement, ce qui peut entraîner l'apparition de divers troubles de la formation et de l'activité fonctionnelle de divers organes et systèmes.

La présence de possibles contre-indications doit être déterminée avant l'utilisation de la suspension de Bactrim.

Posologie et administration

La suspension de Bactrim est prise par voie orale après un repas, en buvant beaucoup de liquide. La dose du médicament dépend de l'agent pathogène et de la gravité du processus infectieux. La fréquence de réception de la suspension est de 2 fois par jour (chaque dose après 12 heures). Selon l'âge, les doses thérapeutiques recommandées sont:

  • Enfants âgés de 2 à 5 mois - ½ cuillère (2,5 ml) de suspension 2 fois par jour.
  • Âge de 6 mois à 6 ans - 1 cuillère (5 ml) de la suspension à l'intérieur après 12 heures.
  • Enfants âgés de 6 à 12 ans - 2 cuillères (10 ml) en suspension 2 fois par jour.

Pour les adultes, la dose thérapeutique moyenne du médicament est 2 fois plus élevée. De plus, en cas d'infection grave, la posologie peut être augmentée chez les enfants, quel que soit leur âge. En cas de pneumonie, dont l’agent responsable est la bactérie Pneumocystis carinii, la dose est augmentée en prenant la suspension 4 fois par jour (toutes les 6 heures). Avec une légère violation de la fonction excrétrice rénale, la dose du médicament doit être réduite de moitié, avec le développement de l'insuffisance rénale, le médicament est annulé.

Effets secondaires

Parfois, l’utilisation du médicament à des doses thérapeutiques peut entraîner le développement de réactions négatives et d’effets secondaires de divers organes et systèmes, notamment:

  • Le système digestif - nausée, vomissement, diarrhée (diarrhée), stomatite (inflammation trophique de la muqueuse buccale), hépatite toxique parenchymateuse (inflammation due à des lésions des cellules du foie). L'entérocolite pseudo-membraneuse (réaction inflammatoire spécifique de la membrane muqueuse de l'intestin grêle et du gros intestin) peut très rarement se développer.
  • Réactions allergiques qui se manifestent par une éruption cutanée sur la peau et des démangeaisons. Dans de rares cas, des infiltrats allergiques peuvent apparaître dans les poumons. Le développement d'un choc anaphylactique (réaction allergique grave avec défaillance de plusieurs organes et diminution progressive de la pression artérielle systémique) est extrêmement rare.
  • Moelle osseuse et sang rouges - modifications mineures (rarement développées) des paramètres hématologiques du sang sous forme de leucopénie (diminution du nombre de leucocytes) dues principalement à une diminution des neutrophiles et à une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang).
  • Le système urinaire - une violation de l'activité fonctionnelle des reins.
  • Système nerveux - une neuropathie peut rarement se développer (perturbation métabolique des cellules du système nerveux et des fibres).
  • Système musculo-squelettique - une myalgie (douleur musculaire), une arthralgie (douleur dans les articulations) peuvent survenir très rarement.

Dans le cas d'effets secondaires dans la plupart des cas, le médicament est annulé. Avec un besoin important pour son utilisation dans les maladies infectieuses graves, réduisez la posologie et effectuez une surveillance continue en laboratoire des principaux indicateurs de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et du système sanguin.

Instructions spéciales

Avant d'utiliser le médicament Bactrim, il est impératif de lire attentivement les instructions et de faire attention à ces instructions spécifiques pour son utilisation:

  • L'utilisation du médicament chez les personnes âgées, dans le contexte d'une carence en acide folique dans le corps peut conduire au développement de modifications des paramètres hématologiques (leucopénie, thrombocytopénie). Par conséquent, dans de telles catégories de patients, le médicament est prescrit avec prudence avec des tests sanguins cliniques périodiques.
  • Indépendamment de l’état général, lors de l’utilisation à long terme de la suspension de Bactrim, un contrôle périodique en laboratoire de l’activité fonctionnelle du foie, des reins et des paramètres hématologiques est effectué.
  • Pendant le traitement, l’équilibre hydrique du corps est surveillé et un apport suffisant en sels minéraux et en liquides est assuré.
  • Le médicament peut interagir avec certains médicaments appartenant à d'autres groupes pharmacologiques (médicaments diurétiques, antibiotiques, anticoagulants). Par conséquent, avant de commencer à l'utiliser, vous devez avertir le médecin avant de prendre d'autres médicaments.
  • Suspension Bactrim n'est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes. Pendant l’allaitement, pendant toute la durée du traitement, l’enfant est transféré à une alimentation avec des laits de lait adaptés.
  • Le médicament n'affecte pas directement la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices. Cependant, en raison du développement possible d’effets secondaires et de réactions négatives d’autres organes et systèmes, il est recommandé lors de sa réception d’abandonner les activités nécessitant une concentration accrue de l’attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

En pharmacie, le médicament n'est délivré que sur ordonnance. En cas de doute, de questions sur son accueil, il est nécessaire de consulter un médecin.

Surdose

Un excès important de la dose thérapeutique recommandée de Bactrim suspension peut être accompagné de nausées, vomissements, vertiges, maux de tête, insuffisance rénale, hépatique et de numération globulaire. Dans de tels cas, le médicament doit être arrêté. Afin de réduire la gravité de l’intoxication, des lavages gastriques et intestinaux, une hémodialyse (nettoyage du plasma sanguin de l’ingrédient actif du médicament) et un traitement symptomatique sont effectués.

Analogues de Bactrim

Pour les principaux principes actifs et les principaux effets pharmacologiques, les analogues de la suspension de Bactrim sont les médicaments suivants: Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation du médicament depuis sa fabrication est de 5 ans. Il doit être gardé hors de la portée des enfants, dans un endroit sombre et sec, à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.

Prix ​​Bactrim

Bactrim suspension pour administration orale, un flacon de 100 ml. - à partir de 154 roubles.

Instructions pour l'utilisation de suspensions et de comprimés Bactrim pour adultes et enfants, doses et analogues

Mode d'emploi Bactrim contient les informations nécessaires sur le rendez-vous, les conséquences possibles de l'accueil, la méthode d'utilisation, la posologie. Le médicament a un large spectre d’action, étant un agent antimicrobien puissant. Un surdosage au cours du traitement peut entraîner de graves anomalies dans le travail des organes internes et une dégradation de l’état général du patient.

Description du médicament

Bactrim est un composé chimique aux propriétés antimicrobiennes. Ce n'est pas un antibiotique.

La composition

Le principe actif, le co-trimoxazole, est une combinaison de sulfaméthoxazole et de triméthoprime.

Formes de libération

Bouteilles de verre foncé avec une suspension de 50, 100 millilitres. Inclus - cuillère à mesurer, avec une capacité de 5 millilitres.

Les comprimés dans la coquille, la quantité dans l'emballage - 10, 20, 50 unités.

Suspension de Bactrim

Cinq millilitres de suspension contiennent 240 milligrammes de cotrimoxazole, dont 200 - sulfaméthoxazole et 40 triméthoprime.

Bactrim Forte

La forme de comprimé a 2 variétés: Baktrim Forte et Baktrim Children.

Bactrim Forte: Un comprimé contient 800 milligrammes de sulfaméthoxazole et 160 milligrammes de triméthoprime (960 milligrammes de cotrimoxazole).

Bactrim pour les enfants, dosage - 120 milligrammes de co-trimoxazole dans un comprimé.

Groupe pharmacologique

Le co-trimoxazole est un médicament de chimiothérapie antimicrobienne. Les substances actives sulfaméthoxazole et triméthoprime ont des propriétés bactériostatiques. La combinaison augmente l'effet thérapeutique à bactéricide.

Le co-trimoxazole présent dans les bactéries arrête la production d'acide folique, nécessaire à la division cellulaire. Une seule dose bactéricide est conservée dans le sang pendant 7 heures. Le médicament avec le flux sanguin se propage à tous les tissus et organes internes, y compris le cerveau, la moelle épinière. Excrété par les reins dans les 48 à 72 heures.

Symptomatologie

Bactrim affecte les bactéries, les champignons, les protozoaires:

  • staphylo-streptocoques;
  • les entérobactéries;
  • méningo-, gonocoques;
  • Klebsiella;
  • Shigella;
  • salmonelle;
  • la chlamydia;
  • Listeria.

Les agents pathogènes de la syphilis, la tuberculose, les virus ne sont pas sensibles au médicament.

Application et dosage

Le but de Bactrim et la dose doivent être déterminés en fonction de la microflore pathogène et de l'âge du patient.

Indications d'utilisation:

  1. Maladies des poumons et des bronches:
  • maladie congénitale des bronches;
  • pneumonie (bactérienne, fongique);
  • bronchopneumonie;
  • bronchite (aiguë, chronique).
  1. Dommages infectieux aux oreilles, à la gorge, au nez et au larynx:
  • inflammation des amygdales;
  • oreille moyenne;
  • muqueuses du nez et des sinus;
  • cordes vocales;
  • scarlatine
  1. État pathogène du système génito-urinaire:
  • inflammation des reins;
  • la prostate;
  • l'urètre;
  • la vessie;
  • la gonorrhée.
  1. Maladies du système digestif:
  • estomac (gastro-entérite);
  • foie (hépatite);
  • vésicule biliaire;
  • le pancréas;
  • les intestins (typhoïde, choléra, dysenterie).
  1. Inflammation de la peau:
  • plaies infectées;
  • bouille;
  • acné
  1. Autre:
  • le paludisme;
  • la brucellose;
  • ostéomyélite.

Pendant le traitement, Bactrim doit être pris après le petit-déjeuner ou le dîner, quelle que soit la forme de la libération. Durée du cours - à partir de 4 jours. Maximum - jusqu'à 3 mois. Prendre le médicament pendant 7 jours sans modifier les symptômes nécessite une révision de la posologie ou un sevrage.

Nous traitons les enfants

La forme liquide est attribuée aux enfants à partir de trois mois - 2 / par jour:

  • de 90 jours à six mois: une demi-cuillère à mesurer;
  • de 7 mois à 3 ans: sur ½-1 cuillère dosée;
  • à partir de 4-6 ans: 1-2;
  • de 7 à 12 ans: jusqu'à 2 ans;
  • 12: 4 cuillères.

Enfants Bactrim (matin et soir):

  • un an ou deux - 1 chacun;
  • deux-six - 1,5-2;
  • six à douze - 2-4 comprimés.

Bactrim Forte: à partir de 12 ans - 2 fois, 1 pièce chacun.

Dans le traitement et la prévention de la pneumonie chez les enfants à partir de 12 ans, la dose quotidienne du médicament sous forme de suspension et de comprimés ne doit pas dépasser 8 cuillères ou 2 comprimés de Bactrim Forte. Avec un cours compliqué de la maladie, la dose est augmentée de 1,5 fois.

Pour soigner la cystite dans la forme aiguë, on recommande une suspension de 3 jours aux enfants à partir de 7 ans - 2 cuillerées 2 fois. Dans le cas d'une forme chronique de la maladie du système urinaire chez les enfants de moins de 12 ans, la dose quotidienne est calculée sur la base du poids: 12 milligrammes / kilogramme. Pour les plus âgés - 480 millilitres (2 cuillères) pour la nuit. Le traitement prophylactique dure jusqu'à 3 mois.

Groupe d'adultes

L'apport quotidien de Bactrim Forte est divisé en 2 fois 1 comprimé. Dans les cas graves, la dose est de 3 comprimés par jour.

Les femmes atteintes d'une forme aiguë de cystite, nommer 2-3 comprimés avant le dîner (en l'absence de complications).

Le traitement de la pneumonie provoquée par un pneumocoque est déterminé en fonction du poids du patient:

  • de 48 à 64 kilogrammes - 1440 milligrammes ou 1,5 comprimés;
  • de 65 à 82 kilogrammes - 1920 milligrammes ou 2;
  • de 83 kilogrammes - 2400 milligrammes ou 2,5.

Pour soigner la gonorrhée, prendre 1 heure du matin, après-midi et soir.

Patients âgés

L'hypovitaminose du groupe B (B9) peut entraîner des complications au niveau du système hématopoïétique chez les personnes âgées présentant une anémie, une diminution du nombre de globules blancs. Pour compenser les médicaments prescrits avec de la vitamine B9. Le cours thérapeutique est déterminé par la période minimale.

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