Bactrim

Ma mère, qui avait suivi le traitement par sulfadiméthoxine au cours de la grippe à l'époque, "avait" subi de graves dommages aux reins et est décédée six ans plus tard d'une insuffisance rénale chronique. Avant cela, le «traitement» était une personne en parfaite santé.

Par conséquent, personnellement, le mot «sulfadiméthoxine» provoque chez moi la panique et la peur de mourir. C'est vrai 01/12/2003 20:11:33, Natasha et Igorek

Il n'y a plus rien à pécher. Ma mère n'a bu aucun médicament. Et alors, la grippe a attrapé le médecin qui lui a prescrit 2 comprimés. déjà 4 fois par jour. Et bien, honnêtement, elle les a vues Et ensuite, les convulsions et l'insuffisance rénale aiguë, l'hémodialyse et d'autres "joies de la vie" ont commencé. J'étais alors en 10e année. Elle a vécu 4 mois seule. Inconnu sur quoi.

Depuis lors, les reins ont mal fonctionné. Bien que les deux premières années, la visibilité de bons tests était toujours présente.

Et Herbalife, apparemment, était la dernière goutte. Elle l'a vu juste avant sa mort. : (((

Brrrrrr. Effrayant à retenir.
Par conséquent, j'ai peur des mots "sulfadiméthoxine" et "Herbalife".

Récemment, un dessin animé à la télévision a montré qu’il y avait une boîte avec le type de logo Herbalife et l’inscription "HerbaDeath" dans la même police 13 janvier 2003 00:08:55, Natasha et Igorek

BAKTRIM

50 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec une cuillère à mesurer - emballages en carton.
100 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec une cuillère à mesurer - emballages de carton.

L'agent antimicrobien combiné d'un large spectre d'action.

Le sulfaméthoxazole a un effet bactériostatique, qui est associé à une inhibition de l'utilisation de PABA et à une synthèse altérée de l'acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes.

Le triméthoprime inhibe une enzyme qui intervient dans le métabolisme de l'acide folique en convertissant le dihydrofolate en tétrahydrofolate. Ainsi, 2 étapes consécutives de la biosynthèse des purines et, par conséquent, des acides nucléiques, nécessaires à la croissance et à la reproduction des bactéries, sont bloquées. Des concentrations élevées sont créées dans les tissus des poumons, des reins, de la prostate, dans le liquide céphalo-rachidien, la bile, les os.

L'association sulfométhoxazole + triméthoprime est active contre les bactéries à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Bactéries à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; Bactéries anaérobies non porogènes - Bacteroides spp; également actif dans Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, ainsi que les virus et les champignons résistent à cette association.

L'absorption orale est de 90%. TCmax - 1-4 heures, le niveau de concentration thérapeutique est maintenu pendant 7 heures après une dose unique. Bien distribué dans le corps. Il pénètre dans le BBB, la barrière placentaire et dans le lait maternel. Dans les poumons et l'urine crée des concentrations dépassant le contenu du plasma. Il s'accumule dans une moindre mesure dans les sécrétions bronchiques, sécrétions vaginales, sécrétions et tissus de la prostate, fluide de l'oreille moyenne (si elle est enflammée), liquide céphalo-rachidien, bile, os, salive, humeur aqueuse de l'œil, lait maternel, liquide interstitiel. Communication avec les protéines plasmatiques - 66% dans le sulfaméthoxazole, dans le triméthoprime - 45%.

Le sulfaméthoxazole est davantage métabolisé pour former des dérivés acétylés. Les métabolites ne possèdent pas d'activité antimicrobienne.

Excrété par les reins sous forme de métabolites (80% pendant 72 heures) et inchangé (20% de sulfaméthoxazole et de 50% de triméthoprime); une petite quantité à travers les intestins. T1/2 sulfaméthoxazole - 9-11 heures, triméthoprime - 10-12 heures, chez les enfants - significativement moins et dépendant de l'âge: jusqu'à 1 an - 7-8 heures, 1-10 ans - Chez les personnes âgées et les patients à fonction altérée rein T1/2 augmente.

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles, notamment: infections des voies urinaires (urétrite, cystite, pyélite, pyélonéphrite), infections des organes génitaux (prostatite, épididymite, gonorrhée, chancre mou, lymphogranulome vénérien, granulome inguinal); infections des voies respiratoires (bronchite aiguë et chronique, bronchectasie, pneumonie croupeuse, bronchopneumonie, pneumonie à Pneumocystis); infections des voies respiratoires supérieures (otite moyenne, sinusite, laryngite, amygdalite); la scarlatine; infections du tractus gastro-intestinal (fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, porteur de salmonelle, choléra, dysenterie, cholécystite, cholangite, gastro-entérite causée par des souches entérotoxiques d'Escherichia coli); infections de la peau et des tissus mous (acné, furonculose, pyodermite, infections des plaies); ostéomyélite (aiguë et chronique) et autres infections ostéoarticulaires; brucellose (aiguë), blastomycose sud-américaine, paludisme (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (dans le cadre d'un traitement complexe).

Défaite du parenchyme hépatique; insuffisance rénale grave en l'absence de contrôle de la concentration de sulfaméthoxazole et de triméthoprime dans le plasma sanguin; insuffisance rénale sévère (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-anémie déficiente, agranulocytose, leucopénie, anémie mégaloblastique, anémie associée à une carence en acide folique); hyperbilirubinémie chez les enfants; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; la grossesse période de lactation (allaitement); enfants jusqu'à 2 mois ou jusqu'à 6 semaines (nés de mères infectées par le VIH) - en suspension et / ou en perfusion; l'âge d'enfant jusqu'à 2 ans - pour les comprimés; utilisation simultanée avec le dofétilide; hypersensibilité aux sulfamides et au triméthoprime.

Carence en acide folique dans le corps, asthme bronchique, maladie de la thyroïde.

Installé individuellement. Les doses sont à base de sulfaméthoxazole. À l’intérieur des adultes et des enfants de plus de 12 ans, la dose moyenne est de 0,4 à 2 g toutes les 12 heures (2 fois / jour) et la durée du traitement est de 5 à 14 jours. À l'intérieur pour les enfants âgés de 2 à 5 mois - 100 mg 2 fois / jour; de 6 mois à 5 ans - 200 mg 2 fois / jour; de 6 à 12 ans - 400 mg 2 fois / jour.

Si nécessaire, appliquer dans / au goutte à goutte à une dose de 0,8 à 1,6 g toutes les 12 heures (2 fois / jour) pendant 5 jours. Les enfants à partir de 6 semaines fixent la dose individuellement, en fonction du poids corporel et de la situation clinique.

Après la thérapie parentérale, si nécessaire, procéder à une administration orale.

L'apport quotidien maximum chez l'adulte administré par voie orale est de 3,6 g.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, glossite, colite pseudo-membraneuse, hépatite cholestatique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.

Du côté du système hématopoïétique: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique.

Du côté du système urinaire: cristallurie, hématurie, néphrite interstitielle.

Réactions locales: phlébite (avec un / dans l'introduction).

Autres: purpura, dysfonctionnement de la glande thyroïde.

Avec l'utilisation simultanée de cette association, l'effet des anticoagulants indirects est considérablement renforcé du fait du ralentissement de l'inactivation de ces derniers, ainsi que de leur libération par association aux protéines plasmatiques.

L'utilisation simultanée de certains dérivés de sulfonylurée peut augmenter l'action hypoglycémique.

L'utilisation simultanée de cette association et de méthotrexate peut entraîner une augmentation de la toxicité de cette dernière (en particulier l'apparition d'une pancytopénie) en raison de sa libération d'association avec des protéines plasmatiques.

Sous l'influence du butadion, de l'indométacine, du naproxène, des salicylates et de certains autres AINS, il est possible d'améliorer l'effet de cette association en développant des effets indésirables, car les substances actives sont libérées de leur association avec les protéines sanguines et leur concentration augmente.

L'utilisation concomitante de diurétiques et de cette association augmente le risque de survenue d'une thrombocytopénie provoquée par cette dernière, en particulier chez les patients âgés.

En cas d'administration simultanée de chloridine avec cette association, l'effet antimicrobien est renforcé car la chloridine inhibe la formation d'acide tétrahydrofolique, nécessaire à la synthèse des acides nucléiques et des protéines. À leur tour, les sulfonamides inhibent la formation d'acide dihydrofolique, qui est un précurseur de l'acide tétrahydrofolique. Cette combinaison est largement utilisée dans le traitement de la toxoplasmose.

L'absorption du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, associés à la colestyramine, diminue en raison de la formation de complexes insolubles, ce qui entraîne une diminution de leur concentration dans le sang.

Réduit l’intensité du métabolisme hépatique de la phénytoïne (allonge son T1/2 39%), renforçant son effet et son effet toxique.

Avec l'utilisation simultanée de cette association avec la pyriméthamine à des doses supérieures à 25 mg / semaine, augmente le risque d'anémie mégaloblastique.

Peut augmenter les concentrations sériques de digoxine, en particulier chez les patients âgés, il est nécessaire de surveiller les concentrations sériques de digoxine.

L'efficacité des antidépresseurs tricycliques pris avec cette association peut être réduite.

Chez les patients recevant cette association et la cyclosporine après une greffe de rein, il peut exister une détérioration réversible de la fonction rénale, se traduisant par une augmentation du taux de créatinine.

Une utilisation simultanée d’inhibiteurs de l’ECA, en particulier chez les patients âgés, peut entraîner une hyperkaliémie.

Le triméthoprime, en inhibant le système de transport du rein, augmente l'ASC du dofétilide de 103% et le Cmax dofétilide de 93%. Avec des concentrations croissantes, le dofétilide peut provoquer des arythmies ventriculaires avec un intervalle QT prolongé, y compris une arythmie de pirouette. L'utilisation simultanée est contre-indiquée.

Les enfants doivent être prescrits uniquement aux préparations de sulfaméthoxazole en association avec le triméthoprime, destinées à un usage pédiatrique.

Il est souhaitable de déterminer la concentration plasmatique de sulfaméthoxazole tous les 2-3 jours immédiatement avant la prochaine perfusion. Si la concentration de sulfaméthoxazole dépasse 150 µg / ml, le traitement doit être interrompu jusqu'à ce qu'il tombe en dessous de 120 µg / ml.

Pour les traitements de longue durée (plus d'un mois), des analyses de sang sont nécessaires, car il existe un risque de modifications hématologiques (le plus souvent asymptomatiques). Ces modifications peuvent être réversibles avec la nomination d'acide folique (3-6 mg / jour), qui ne viole pas de manière significative l'activité antimicrobienne du médicament. Des précautions particulières doivent être prises dans le traitement des patients âgés ou des patients suspectés d’un déficit initial en folate. La nomination de l'acide folique est également conseillé avec un traitement à long terme à des doses élevées.

Pour prévenir la cristallurie, il est recommandé de conserver une quantité suffisante d’urine excrétée. La probabilité de complications toxiques et allergiques des sulfamides augmente significativement avec une diminution de la fonction de filtration des reins.

Dans le contexte du traitement, il est également inapproprié d’utiliser des produits alimentaires contenant de grandes quantités de PABA - parties vertes de plantes (chou-fleur, épinards, légumineuses), carottes et tomates.

Un rayonnement solaire et UV excessif doit être évité.

Le risque d'effets secondaires est significativement plus élevé chez les patients atteints du SIDA.

Non recommandé pour l'amygdalite et la pharyngite causées par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, en raison de la résistance généralisée des souches.

pleurer ((((suspension baktrim

les filles, ma chérie malade (((

hier soir, le tempo a augmenté à 39, ils ont donné du nurofen... À 3 heures du matin, elle s'est relevée - ils l'ont redonné, elle l'a vomie immédiatement (elle ne l'a pas aimé)... Je suis allée prendre le nurofen à la pharmacie de garde ((

Aujourd'hui, un médecin a été appelé, une grand-mère est venue et a nommé:

-eau de mer + gouttes nasales

Tantum Verde je me suis emporté immédiatement, acheté à la place aqualore gorge. Mais à propos de la suspension, je me suis demandé. J'ai lu sur lui dans nete - un analogue de Biseptol a été écrit, mais il s'agit d'un antibiotique. Il se trouve que cette suspension est également un antibiotique.

et autant que je sache, s'ils prescrivent des antibiotiques, c'est à ce moment que le rythme dure 2-3 jours. Et pourquoi nous a-t-elle donné cette suspension tout de suite?

Ma fille a le nez qui coule, la température est de 37 à 39, les yeux s’arrosent et le cou est légèrement rougeâtre. Pas de toux

Dis-moi, est-ce que c'est un antibiotique Bactrim? Vous l'avez donné aux enfants.

ps Ma fille a une deuxième température dans sa vie - la première fois, c'était après la vaccination. Auparavant, nous avons enduré les buses calmement (((

Avis sur Bactrim

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Prix ​​à partir de 530 roubles. Analog plus cher de 273 roubles

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Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 1317 roubles. Analog plus cher de 1060 roubles

Instructions pour l'utilisation de Bactrim

Reviewer: Tatyana (critique positive)

Avantages: médicament efficace, peu coûteux, disponible dans les pharmacies

Inconvénients: non trouvé

Il y a environ deux mois, mon pédiatre a diagnostiqué une bronchite avec ma fille: la toux était très forte, le médecin avait entendu une respiration sifflante et une bronchite avait été découverte à la radiographie. Filles juste 1 an. En tant que mère, j'ai été choquée et très contrariée. Nous n'avons pas été emmenés à l'hôpital, traités à la maison. Le pédiatre nous a prescrit Bactrim en association avec d'autres médicaments. Je n’avais jamais entendu parler de Bactrim auparavant, et lorsque j’ai lu les instructions du médicament, j’ai été désagréablement surpris par le grand nombre d’effets secondaires. En fin de compte, fait confiance à l'expérience du médecin et acheté. C'est une suspension pour administration orale douce au goût. L'enfant a perçu le traitement comme un jeu et a bu avec plaisir. Le médicament a un effet antimicrobien et ce n’est pas un antibiotique important. Le médicament nous a beaucoup aidés: la toux avait disparu. Le fait que Bactrim ait été fabriqué en France et son coût, comparé à des médicaments similaires, l'emporte (environ 155 roubles). Nous n'avons eu aucun effet secondaire.

Auteur de la critique: Alla (critique positive)

Pastilles contre la toux pour les plus petits

Avantages: efficace, ne nuit pas au corps de l'enfant, goût agréable

Le nom de ce médicament peut être associé au nom d’un seul antibiotique, mais n’ayez pas peur. Ils ne sont pas liés. Cet outil n'a aucun effet néfaste sur le travail de l'estomac. Il est donc vendu sans ordonnance dans les pharmacies sans ordonnance. Il convient aux enfants à partir de trois mois. Le goût de la suspension (et c’est elle) est doux, agréable. Ma fille l’avala calmement et ne fronça même pas les sourcils. A pris Bactrim une cuillère à café deux fois par jour. Le médecin nous a dit qu'il était nécessaire de le prendre dans la semaine, mais que la toux avait déjà disparu au bout de quatre jours et que j'ai arrêté le traitement.

Auteur de la critique: Alena (critique positive)

Guéri d'un enfant de bronchite

Bienfaits: efficacité, goût agréable.

Inconvénients: non trouvé

Cette année, ma fille est allée à la maternelle et, avec le début de la saison d'ARVI, nous sommes tombés malades. Le médecin a déclaré que l’anaferon, le lysobact, la camomille et le rhinofluimucil n’avaient rien prescrit de grave. Consciemment traité toute la semaine, mais la toux a au contraire augmenté, après une nouvelle visite chez le pédiatre, nous avons appris que nous avions une bronchite. La liste des médicaments a été élargie et l’un des nouveaux médicaments s’est appelé Bactrim. Il s’agit d’une suspension blanche au goût sucré agréable, idéale pour les enfants. Vous devez prendre 1 heure à 12 heures, il y a une cuillère à mesurer que l'automne est pratique, sur la route. L'effet de la drogue est apparu au bout de 4-5 jours, l'enfant a cessé de tousser le matin, sa respiration sifflante dans les poumons a disparu.

Reviewer: Inga (critique positive)

Remède pour les enfants atteints de bronchite

Avantages: efficacité dans la bronchite, prix, effets secondaires minimaux

Inconvénients: non trouvé, mais il ne faut pas oublier de prendre des fonds pour restaurer la flore

Suspension Baktirim a libéré sa fille à l'âge de deux ans. Ils sont revenus de la maternelle et la fille a commencé à tousser, et un jour plus tard, la toux a commencé à siffler et à enrouer, et cela a continué pendant plusieurs jours - le matin, la fille s'est raclé la gorge et les médicaments contre la toux n'ont pas aidé. La pédiatre a écouté et a déclaré qu'il y avait des signes de bronchite, de sorte qu'il ne se développait pas. Elle a prescrit Bactrim, la consommation d'alcool et l'inhalation. Après les premiers jours de prise de Bactrim, la fille dormit paisiblement, sans tousser et le matin. L'enfant a bu même avec plaisir - il contient des additifs aromatisants et le composant antimicrobien lui-même. A ce jour, la toux ne dérange pas, l'adaptation au jardin est passée. J'ajouterai que le sirop est autorisé à recevoir à partir de 6 mois et que son prix est abordable.

Bactrim

Bactrim est un médicament antimicrobien associé aux sulfamides.

Cependant, en plus du sulfaméthoxazole, il contient également du triméthoprime, un dérivé de la diaminopyrimidine. Le mécanisme d’action de ce médicament repose sur la capacité des sulfamides à influer sur les processus biologiques se déroulant à l’intérieur de la cellule bactérienne. Le triméthoprime renforce l’effet antibactérien.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations de Bactrim: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des avis de personnes ayant déjà utilisé Bactrim. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Médicament antimicrobien composé de sulfaméthoxazole et de triméthoprime.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte Bactrim? Le prix moyen dans les pharmacies est de 160 roubles.

Forme de libération et composition

Médicament disponible sous la forme:

  • Comprimés de Bactrim contenant 400 mg de sulfaméthoxazole et 80 mg de triméthoprime;
  • Suspensions pour administration orale Bactrim, dont 5 ml (1 cuillère) contient 240 mg de co-timoxazole - 200 mg de sulfaméthoxazole et 40 mg de triméthoprime;
  • Bactrim Forte, comprimés enrobés contenant 960 mg de co-timoxazole - 800 mg de sulfaméthoxazole et 160 mg de triméthoprime;
  • Bactrim comprimés pour enfants contenant 100 mg de sulfaméthoxazole et 20 mg de triméthoprime.

Effet pharmacologique

Bactrim a un effet bactéricide, montrant une activité contre divers microorganismes.

E. coli, gonococa,, champignons pathogènes, plasmodes, histoplasmes, actinomycètes, ainsi que les agents responsables de la pneumonie, de la tularémie, de la nocardiose, de la coccidioïdose et de la légionellose.

Les micro-organismes tels que Pseudomonas aeruginosa, les bactéries corynéformes et les virus sont résistants à l'action du médicament. L'effet thérapeutique après la prise de Bactrim dure sept heures.

Indications d'utilisation

L'utilisation de Bactrim est indiquée pour les maladies infectieuses suivantes:

  • Infections des organes ORL: angine de poitrine, scarlatine, laryngite, sinusite, otite moyenne.
  • Infections du tractus gastro-intestinal: choléra, fièvre typhoïde et paratyphoïde, cholangite, gastro-entérite, cholécystite, dysenterie, porteur de salmonelles.
  • Infections des voies respiratoires: bronchite chronique et aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumocystose et pneumonie lobaire, bronchopneumonie, bronchectasie.
  • Infections de la peau: acné, pyodermite, furonculose, infections des plaies.
  • Infections urogénitales: urétrite gonococcique, chancre mou, cystite, granulome inguinal, pyélonéphrite, gonorrhée, pyélite, prostatite, épididymite, lymphogranulome vénérien.
  • Autres infections bactériennes causées par plusieurs micro-organismes: infections ostéoarticulaires, brucellose, toxoplasmose, nocardiose, ostéomyélite aiguë et chronique, actinomycétomes, blastomycose sud-américaine, paludisme.

Contre-indications

Selon les instructions, Bactrim n'est pas prescrit en raison de sa sensibilité (y compris les médicaments à base de sulfanilamide), de l'insuffisance rénale et hépatique, de la leucopénie, de la carence et de l'anémie aplastique, de la grossesse et de la lactation, de l'agranulocytose, du déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Chez les enfants, Bactrim peut provoquer une hyperbilirubinémie.

Ne pas prescrire les enfants Bactrim prématurés et dans les 6 premières semaines. Les instructions de Bactrim indiquent qu'il est prescrit avec prudence dans les maladies de la glande thyroïde, l'asthme bronchique et le déficit en acide folique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Un antibiotique n'est pas considéré comme un médicament strictement tératogène et embryotoxique. Cependant, il est recommandé de le prendre pendant la grossesse uniquement lorsque le bénéfice de celui-ci dépasse largement les effets nocifs possibles.

Pendant l'allaitement, il est également préférable d'éviter de prendre «Bactrim», car les deux composants actifs vont arriver au nouveau-né avec le lait maternel, après quoi l'enfant peut développer des réactions indésirables. Les enfants de cet âge ne peuvent même pas sirop.

Instructions d'utilisation

Dans les instructions d'utilisation a indiqué qu'avant la nomination du patient Bactrim, il est souhaitable de déterminer la sensibilité de la microflore à lui, qui a provoqué la maladie chez le patient. Attribuer à l'intérieur après avoir mangé (matin et soir).

  • Suspension: enfants de 3 à 6 mois - 120 mg 2 fois par jour, 7 mois à 3 ans - 120 à 240 mg 2 fois par jour, 4 à 6 ans - 240 à 480 mg 2 fois par jour, 7 à 12 ans - 480 mg 2 fois par jour, adultes et enfants de plus de 12 ans - 960 mg 2 fois par jour. Sirop pour les enfants: enfants de 1 à 2 ans - 120 mg 2 fois par jour, 2 à 6 ans - 180-240 mg 2 fois par jour, 6 à 12 ans - 240 à 480 mg 2 fois par jour.
  • À l'intérieur (comprimés), adultes et enfants de plus de 12 ans - 960 mg une fois, ou 480 mg 2 fois par jour. Dans les infections graves, 480 mg 3 fois par jour, avec les infections chroniques, une dose d'entretien de 480 mg 2 fois par jour. Enfants 1-2 ans - 120 mg 2 fois par jour, 2-6 ans - 120-240 mg 2 fois par jour, 6-12 ans - 240-480 mg 2 fois par jour.

La durée minimale de traitement est de 4 jours. après la disparition des symptômes, le traitement est poursuivi pendant 2 jours. Dans les infections chroniques, le traitement est plus long. Avec la brucellose aiguë - 3-4 semaines, avec la fièvre typhoïde et la fièvre paratyphoïde - 1-3 mois.

  • Pour la prévention de la récurrence des infections chroniques des voies urinaires chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 480 mg 1 fois par nuit pour les enfants de moins de 12 ans - 12 mg / kg / jour. Durée du traitement - 3-12 mois. Le traitement de la cystite aiguë chez les enfants de 7 à 16 ans est de 480 mg 2 fois par jour pendant 3 jours.
  • Avec la gonorrhée - 1920-2880 mg / jour pour 3 doses.
  • Pharyngite à gonococcie (avec hypersensibilité à la pénicilline) - 4320 mg 1 fois par jour pendant 5 jours. Dans la pneumonie à Pneumocystis carinii, 120 mg / kg / jour avec un intervalle de 6 heures pendant 14 jours.

Effets secondaires

Quelles réactions indésirables le médicament Bactrim peut-il provoquer? Les instructions d'utilisation (en cas de suspension chez l'enfant - bien qu'il s'agisse du meilleur choix, mais uniquement attribué à titre indicatif) indiquent les effets indésirables suivants:

  1. Du côté du système respiratoire: bronchospasme, infiltrats pulmonaires.
  2. Du système nerveux: maux de tête, vertiges; dans certains cas - méningite aseptique, dépression, apathie, tremblements, névrite périphérique.
  3. Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique.
  4. Du côté du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
  5. Réactions locales: thrombophlébite (au site de ponction veineuse), douleur au site d'injection.
  6. Du côté du système urinaire: polyurie, néphrite interstitielle, dysfonctionnement rénal, cristallurie, hématurie, augmentation de la concentration en urée, hypercréininémie, néphropathie toxique avec oligurie et anurie.
  7. Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, perte d’appétit, diarrhée, gastrite, douleurs abdominales, glossite, stomatite, cholestase, augmentation de l’activité des transaminases «hépatiques», hépatite, hépatonécrose, entérocolite pseudo-membraneuse.
  8. Les réactions allergiques comprennent les démangeaisons, éruption photosensibilité, érythème polymorphe (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), la dermatite exfoliative, myocardite allergique, fièvre, œdème de Quincke, hyperémie sclérotique.
  9. Autre: hypoglycémie.

Surdose

Si la dose dépasse la dose autorisée, le patient remarquera des nausées, des vomissements, des vertiges, de la somnolence, des douleurs à la tête, des évanouissements, de la confusion et de l'urine sous la forme de chair de viande du fait de la présence de sang dans celle-ci. La température peut augmenter. En cas de surdosage continu, la formule sanguine du patient souffre de troubles tels que la leucopénie (diminution du nombre de leucocytes), la thrombocytopénie, la jaunisse et l’anémie mégaloblastique (déficit en B 12 et acide folique).

Un lavage gastrique, une augmentation de l'apport hydrique et l'introduction de sels de calcium et d'acide folique par voie intramusculaire à une dose de 5 à 15 mg sont utilisés pour lutter contre la surdose de Bactrim. Parfois, dans les cas d'intoxication médicamenteuse particulièrement graves, une hémodialyse doit être pratiquée.

Instructions spéciales

Avant d'appliquer Bactrim, il est impératif de lire attentivement les instructions et de faire attention à ces instructions spécifiques pour son utilisation:

  • Suspension Bactrim n'est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes. Pendant l’allaitement, pendant toute la durée du traitement, l’enfant est transféré à une alimentation avec des laits de lait adaptés.
  • Pendant le traitement à long terme avec Bactrim, il est nécessaire de déterminer régulièrement le nombre d'éléments formés dans le sang. Avec une diminution significative du nombre d'éléments, le traitement doit être annulé. Les patients présentant des pathologies hématologiques graves peuvent recevoir du co-trimoxazole uniquement dans les cas les plus extrêmes.
  • L'utilisation du médicament chez les personnes âgées, dans le contexte d'une carence en acide folique dans le corps peut conduire au développement de modifications des paramètres hématologiques (leucopénie, thrombocytopénie). Par conséquent, dans de telles catégories de patients, le médicament est prescrit avec prudence avec des tests sanguins cliniques périodiques.
  • Pendant le traitement, l’équilibre hydrique du corps est surveillé et un apport suffisant en sels minéraux et en liquides est assuré.
  • Le médicament peut interagir avec certains médicaments appartenant à d'autres groupes pharmacologiques (médicaments diurétiques, antibiotiques, anticoagulants). Par conséquent, avant de commencer à l'utiliser, vous devez avertir le médecin avant de prendre d'autres médicaments.

En pharmacie, le médicament n'est délivré que sur ordonnance. En cas de doute, de questions sur son accueil, il est nécessaire de consulter un médecin.

Interactions médicamenteuses

Utilisés avec des anticoagulants indirects, ils augmentent leur activité et renforcent également les effets du méthotrexate et des hypoglycémiants.

Les avis

Les patients qui ont pris le médicament en question sous forme de suspension et de comprimés réagissent de manière ambiguë. Pour certaines personnes, ce médicament semblait très efficace et est devenu un excellent auxiliaire dans la lutte contre diverses maladies. Pour d'autres, il n'a provoqué que des effets secondaires.

Les experts expliquent de telles critiques ambiguës par le fait que "Bactrim" présente de nombreuses contre-indications, ainsi qu’une vaste liste de réactions indésirables. À cet égard, sa nomination n’est recommandée que si d’autres méthodes de traitement n’aident pas le patient.

Les critiques de ce sirop sont également variées. Ils ne permettent pas de se forger une opinion définitive sur sa sécurité et son efficacité. Selon les parents, ce médicament ne devrait être prescrit que par un pédiatre et uniquement après un examen médical approfondi. Dans ce cas seulement, le traitement sera efficace et relativement sûr pour l’enfant.

Les analogues

Les analogues de Bactrim sont les médicaments suivants:

  • Selon la substance active: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Metosulfolabol;
  • Sur le mécanisme d'action: Sulfaton.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Bactrim est un médicament appartenant à l'annexe B, disponible sur ordonnance. Les règles pour son stockage - sec, protégé contre l'exposition au soleil à des températures allant jusqu'à 25 ºС. Si ces conditions sont remplies, la durée de vie de Bactrim est de 5 ans.

Bactrim: mode d'emploi

Suspension Bactrim est un représentant du groupe pharmacologique de médicaments antibactériens combinés à usage systémique. Ce médicament contient un agent antibactérien du groupe sulfonamide et du triméthoprime. En raison de la combinaison de composés antibactériens, Bactrim suspension est actif contre un grand nombre d'agents pathogènes d'infections bactériennes et a un large spectre d'action. Ce médicament est utilisé en étiotropie (thérapie visant à la destruction de l'agent pathogène) pour le traitement des maladies infectieuses causées par diverses bactéries pathogènes (pathogènes).

Forme de libération et composition

Le médicament Bactrim est disponible en 2 formes posologiques - comprimés et suspension pour ingestion orale. Les ingrédients actifs de la suspension sont le sulfaméthoxazole (contenu dans une quantité de 200 mg dans 5 ml de suspension) et le triméthoprime (contenu - 40 mg dans 5 ml de suspension). Outre les ingrédients actifs de la suspension, il contient des composants auxiliaires, notamment:

  • Cellulose dispersée.
  • Parahydroxybenzoate de méthyle.
  • Parahydroxybenzoate de propyle.
  • Sorbitol (solution à 70%).
  • Polysorbate 80.
  • Le correcteur avec une saveur et une odeur de banane 85509 N.
  • Correctant à la vanille et à l'odeur 73690-36.
  • Eau purifiée.

La suspension est disponible en bouteilles de 5 et 100 ml. Un emballage en carton contient un flacon, une cuillère à mesurer pour 5 ml et un mode d'emploi du médicament.

Action pharmacologique

L'effet thérapeutique du médicament est dû aux propriétés pharmacologiques des principaux principes actifs sulfaméthoxazole et triméthoprime (ils sont combinés en un principe actif - le co-trimoxazole). Ils ont un effet bactéricide (entraînant la mort des cellules bactériennes) en bloquant les enzymes intracellulaires bactériennes qui catalysent la synthèse de l'acide folique (nécessaire à l'échange normal de bases nucléotidiques, qui sont à la base du matériel génétique). En association avec la combinaison de substances actives, leur action bactéricide se manifeste à une concentration inférieure à celle d'une administration isolée de sulfaméthoxazole ou de triméthoprime. Également associés, ils ont un spectre d’action plus large contre ces groupes de microorganismes pathogènes:

  • Bactéries à Gram négatif en forme de bâtonnet (lorsqu'elles sont colorées en rose par Gram) - Hethmophilus influenzae (β-lactamase positive, β-lactamase négative), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, Autre Citrobacter spp. autres Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, autres Serratia spp., grands singes, grands singes, grands singes, morganella morganella, Morganella morganii, Shigella spp. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. De plus, il est dans le même ordre de faire des démarches, à savoir:
  • Cocci à Gram positif (quand ils sont colorés en violet, ils ont une forme sphérique) - Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline et résistant à la méthicilline), Staphylococcus spp. (coagulase négative), Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline et résistant à la pénicilline).

Les agents responsables d'infections spécifiques (chlamydia, syphilis, tuberculose), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa et Treponema pallidum résistent dans la plupart des cas au médicament.

Après l'ingestion de la suspension, les ingrédients actifs du médicament Bactrim sont rapidement absorbés dans le sang de l'intestin, tandis que la concentration thérapeutique est atteinte déjà 20 à 30 minutes après l'administration. Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime s'accumulent bien dans tous les tissus du corps. Pénétrez la barrière hémato-encéphalique dans les tissus du cerveau ou de la moelle épinière. Pendant la grossesse et l'allaitement, ces substances actives peuvent s'accumuler dans le corps du fœtus en croissance et passer dans le lait maternel. Ils sont métabolisés principalement dans le foie avec formation de produits de désintégration intermédiaires, qui sont excrétés par les reins dans les urines.

Indications d'utilisation

La principale indication d'utilisation de Bactrim en suspension est un processus infectieux provoqué par des micro-organismes sensibles au sulfaméthoxazole et au triméthoprime. Ces processus pathologiques incluent:

  • Infections des voies respiratoires supérieures - rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), pharyngite (infection du pharynx), laryngite (infection du larynx), amygdalite (inflammation des amygdales). En outre, le médicament est utilisé dans le processus inflammatoire ou purulent dans les sinus paranasaux - la sinusite.
  • Infections des voies respiratoires inférieures - trachéite (inflammation de la muqueuse trachéale), bronchite (processus bactérien dans les bronches), pneumonie (pneumonie).
  • Les infections des organes de l'appareil digestif sont des processus bactériens inflammatoires des intestins, de l'estomac, du foie et du système hépatobiliaire, y compris des infections particulièrement dangereuses (choléra).
  • Infections des organes urinaires et reproducteurs - lésions bactériennes des reins, des uretères, de la vessie, de l'urètre, des appendices utérins chez la femme et de la prostate chez l'homme.
  • Certaines infections spécifiques généralisées sont la brucellose et l'actinomycose (à l'exception des maladies causées par un véritable champignon).

Suspension Bactrim est généralement un antibiotique de deuxième intention, utilisé en cas d’infection grave du corps ou de présence de résistance (résistance) de bactéries à d’autres antibiotiques de première intention.

Contre-indications

L'utilisation de la drogue est contre-indiquée dans certaines conditions pathologiques ou physiologiques du corps, qui incluent:

  • Intolérance individuelle, hypersensibilité (hypersensibilité) aux principaux ingrédients actifs ou aux composants auxiliaires du médicament.
  • Pathologie du foie, accompagnée de la défaite des hépatocytes (cellules du parenchyme du foie) et d'une violation de l'activité fonctionnelle de l'organe.
  • Violations graves de l'activité fonctionnelle des reins avec le développement de leur échec.
  • Anémie (anémie), due à une carence en acide folique dans le corps.
  • La thrombocytopénie est une diminution du nombre de plaquettes dans le sang d'origine immunitaire.
  • Conditions pathologiques du système sanguin (troubles hématologiques), accompagnées de modifications marquées de ses paramètres de laboratoire.
  • Grossesse à tout moment et allaitement - les principes actifs du médicament peuvent entraîner une carence en acide folique dans le corps du fœtus ou du nourrisson en développement, ce qui peut entraîner l'apparition de divers troubles de la formation et de l'activité fonctionnelle de divers organes et systèmes.

La présence de possibles contre-indications doit être déterminée avant l'utilisation de la suspension de Bactrim.

Posologie et administration

La suspension de Bactrim est prise par voie orale après un repas, en buvant beaucoup de liquide. La dose du médicament dépend de l'agent pathogène et de la gravité du processus infectieux. La fréquence de réception de la suspension est de 2 fois par jour (chaque dose après 12 heures). Selon l'âge, les doses thérapeutiques recommandées sont:

  • Enfants âgés de 2 à 5 mois - ½ cuillère (2,5 ml) de suspension 2 fois par jour.
  • Âge de 6 mois à 6 ans - 1 cuillère (5 ml) de la suspension à l'intérieur après 12 heures.
  • Enfants âgés de 6 à 12 ans - 2 cuillères (10 ml) en suspension 2 fois par jour.

Pour les adultes, la dose thérapeutique moyenne du médicament est 2 fois plus élevée. De plus, en cas d'infection grave, la posologie peut être augmentée chez les enfants, quel que soit leur âge. En cas de pneumonie, dont l’agent responsable est la bactérie Pneumocystis carinii, la dose est augmentée en prenant la suspension 4 fois par jour (toutes les 6 heures). Avec une légère violation de la fonction excrétrice rénale, la dose du médicament doit être réduite de moitié, avec le développement de l'insuffisance rénale, le médicament est annulé.

Effets secondaires

Parfois, l’utilisation du médicament à des doses thérapeutiques peut entraîner le développement de réactions négatives et d’effets secondaires de divers organes et systèmes, notamment:

  • Le système digestif - nausée, vomissement, diarrhée (diarrhée), stomatite (inflammation trophique de la muqueuse buccale), hépatite toxique parenchymateuse (inflammation due à des lésions des cellules du foie). L'entérocolite pseudo-membraneuse (réaction inflammatoire spécifique de la membrane muqueuse de l'intestin grêle et du gros intestin) peut très rarement se développer.
  • Réactions allergiques qui se manifestent par une éruption cutanée sur la peau et des démangeaisons. Dans de rares cas, des infiltrats allergiques peuvent apparaître dans les poumons. Le développement d'un choc anaphylactique (réaction allergique grave avec défaillance de plusieurs organes et diminution progressive de la pression artérielle systémique) est extrêmement rare.
  • Moelle osseuse et sang rouges - modifications mineures (rarement développées) des paramètres hématologiques du sang sous forme de leucopénie (diminution du nombre de leucocytes) dues principalement à une diminution des neutrophiles et à une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang).
  • Le système urinaire - une violation de l'activité fonctionnelle des reins.
  • Système nerveux - une neuropathie peut rarement se développer (perturbation métabolique des cellules du système nerveux et des fibres).
  • Système musculo-squelettique - une myalgie (douleur musculaire), une arthralgie (douleur dans les articulations) peuvent survenir très rarement.

Dans le cas d'effets secondaires dans la plupart des cas, le médicament est annulé. Avec un besoin important pour son utilisation dans les maladies infectieuses graves, réduisez la posologie et effectuez une surveillance continue en laboratoire des principaux indicateurs de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et du système sanguin.

Instructions spéciales

Avant d'utiliser le médicament Bactrim, il est impératif de lire attentivement les instructions et de faire attention à ces instructions spécifiques pour son utilisation:

  • L'utilisation du médicament chez les personnes âgées, dans le contexte d'une carence en acide folique dans le corps peut conduire au développement de modifications des paramètres hématologiques (leucopénie, thrombocytopénie). Par conséquent, dans de telles catégories de patients, le médicament est prescrit avec prudence avec des tests sanguins cliniques périodiques.
  • Indépendamment de l’état général, lors de l’utilisation à long terme de la suspension de Bactrim, un contrôle périodique en laboratoire de l’activité fonctionnelle du foie, des reins et des paramètres hématologiques est effectué.
  • Pendant le traitement, l’équilibre hydrique du corps est surveillé et un apport suffisant en sels minéraux et en liquides est assuré.
  • Le médicament peut interagir avec certains médicaments appartenant à d'autres groupes pharmacologiques (médicaments diurétiques, antibiotiques, anticoagulants). Par conséquent, avant de commencer à l'utiliser, vous devez avertir le médecin avant de prendre d'autres médicaments.
  • Suspension Bactrim n'est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes. Pendant l’allaitement, pendant toute la durée du traitement, l’enfant est transféré à une alimentation avec des laits de lait adaptés.
  • Le médicament n'affecte pas directement la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices. Cependant, en raison du développement possible d’effets secondaires et de réactions négatives d’autres organes et systèmes, il est recommandé lors de sa réception d’abandonner les activités nécessitant une concentration accrue de l’attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

En pharmacie, le médicament n'est délivré que sur ordonnance. En cas de doute, de questions sur son accueil, il est nécessaire de consulter un médecin.

Surdose

Un excès important de la dose thérapeutique recommandée de Bactrim suspension peut être accompagné de nausées, vomissements, vertiges, maux de tête, insuffisance rénale, hépatique et de numération globulaire. Dans de tels cas, le médicament doit être arrêté. Afin de réduire la gravité de l’intoxication, des lavages gastriques et intestinaux, une hémodialyse (nettoyage du plasma sanguin de l’ingrédient actif du médicament) et un traitement symptomatique sont effectués.

Analogues de Bactrim

Pour les principaux principes actifs et les principaux effets pharmacologiques, les analogues de la suspension de Bactrim sont les médicaments suivants: Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation du médicament depuis sa fabrication est de 5 ans. Il doit être gardé hors de la portée des enfants, dans un endroit sombre et sec, à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.

Prix ​​Bactrim

Bactrim suspension pour administration orale, un flacon de 100 ml. - à partir de 154 roubles.

Cathéter rénal

Pipi au lit adulte