Antibiotiques Zinnat - Commentaires

Cefuroxime axetil est un précurseur du céfuroxime, appartenant à la deuxième génération d’antibiotiques céphalosporines. Le céfuroxime est actif contre un large éventail de pathogènes, y compris les souches produisant de la β-lactamase. Le céfuroxime est résistant à la β-lactamase bactérienne, donc efficace contre les souches résistantes à l'ampicilline ou à l'amoxicilline.

L'action bactéricide du céfuroxime est associée à la suppression de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne à la suite de la liaison aux protéines cibles principales.

Le céfuroxime in vitro est actif dans les langues suivantes, Providencia spp., Providencia rettgeri; gram-positifs groupe B (Streptococcus agalactiae); anaérobies - Gram-positives et cocci Gram-négatif (.. y compris Peptococcus spp et Peptostreptococcus spp), Gram barres positives (.. y compris spp Clostridium, à l'exception de Clostridium difficile, Propionibacterium spp), bacilles à Gram négatif (.. y compris Bacteroides spp et Fusobacterium spp), Gram spirochetes ( Borrelia burgdorferi).

Les micro-organismes suivants peuvent être utilisés pour vous aider, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le céfuroxime axétil est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est rapidement hydrolysé dans la muqueuse intestinale et le sang, libérant du céfuroxime. Cefuroxime Axetil est absorbé de manière optimale lorsque le médicament est pris immédiatement après un repas.

Après avoir pris les comprimés Cmax du céfuroxime (2,9 mg / l pour une dose de 125 mg et 4,4 mg / l pour une dose de 250 mg) est observé après environ 2,4 heures lorsque le médicament est pris après un repas.

Après avoir pris la suspension Cmax du céfuroxime (2-3 mg / l pour une dose de 125 mg et 4-6 mg / l pour une dose de 250 mg) est observé environ 2-3 heures après la prise du médicament après un repas.

La liaison du céfuroxime aux protéines plasmatiques est de 33 à 50%.

La céfuroxime pénètre dans la BHE, traverse le placenta et est excrétée dans le lait maternel.

La céfuroxime n'est pas métabolisée dans le corps.

Excrété par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. Les taux sériques de cefuroxime diminuent avec la dialyse.

T1/2 est 1-1,5 heures

Forme de libération, composition et emballage

Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ovales, biconvexes, gravés "GXES5" sur une face; sur la section transversale - le noyau est blanc ou presque blanc.

Zinnat critiques

Nom latin: Zinnat. Fabricant: Glaxo Operations UK Limited (Royaume-Uni).

Médecins sur les antibiotiques Zinnat: à utiliser chez les enfants souffrant de mal de gorge, de bronchite, de sinusite.

Ingrédient actif: Cefuroxime

Zinnat avis de médecin

Zinnat

Zinnat (Cefuroxime) n'est pas un médicament de première intention dans le traitement des maladies infectieuses des voies respiratoires et des organes urinaires chez les enfants.

Dans la pratique d'un pédiatre, je rencontre souvent le zinnat. Malgré une approche rationnelle du choix du traitement antibactérien chez l’enfant, la résistance générale ne peut pas être annulée; les médicaments de réserve sont donc de plus en plus utilisés.

Chez les enfants qui tombent souvent malades, il est déconseillé de commencer par les aminopénicillines. En raison de son inefficacité, il est très résistant à une utilisation fréquente, même dans une version protégée (avec du Clavulanate ou du Sulbactam). Ensuite, j'utilise des macrolides (sauf l'azithromycine) ou des céphalosporines de 2 à 3 générations.
Zinnat est un digne représentant des céphalosporines de la deuxième génération. Il a donc été nommé.

Une forme commode de libération sous forme de suspension et de gélules de 125 et 250 mg pour administration par voie orale élargit les possibilités du médecin en matière de prescription de ce médicament. La suspension comporte une cuillère de dosage, ce qui exclut complètement la possibilité d'un surdosage accidentel avec une dilution appropriée de la poudre pour la préparation de la forme finie. Il est nécessaire de diluer la poudre avec de l'eau. chambre température, afin d'éviter d'endommager le principe actif.

Cependant, il convient de rappeler que Zinnat n'est pas inoffensif.

À ce jour, il a été prouvé que le Cefuroxime (l’ingrédient actif de Zinnat) était associé à une diarrhée associée à un antibiotique (AAD). À savoir, cet outil est à la 4ème place dans la liste des antibiotiques qui causent l'AMA. Une telle diarrhée est dangereuse dans le développement de troubles persistants de la biocénose intestinale chez un enfant avec la formation de troubles dans le processus de digestion des aliments et le métabolisme général. Ces enfants, hélas, ont dû regarder.

Compte tenu de tout ce qui précède, Zinnat est un médicament de réserve facile à appliquer. Cependant, il ne faut pas oublier ses effets sur le microbiome intestinal et il est nécessaire de prendre des mesures immédiates pour les aplanir: pour arrêter complètement de prendre Zinnat ou, lorsque les premiers signes de diarrhée commencent pendant que vous prenez ce médicament, démarrez un traitement probiotique efficace.

Avis sur Zinnat

Forme de décharge: Comprimés, granules

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Instructions pour l'utilisation de Zinnat

Informations pour spécialistes

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament: Zinnat

Dénomination commune internationale: Céfuroxime

Nom chimique: (RS) -l-hydroxyéthyl- (6R, 7R) -7- [2- (2-furyl) glyoxylamido] -3- (hydroxyméthyl) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ène-2-carboxylate, 72 - (Z) - (O-méthyloxime), 1-acétate de 3-carbamate.

Forme de dosage: Comprimés, enrobés.

Description: Comprimés pelliculés blancs à presque blancs, de forme ovale, biconvexes, gravés sur un côté: pour une dose de 125 mg - GXES5, pour une dose de 250 mg - GXES7. Sur une pause d'une tablette de couleur blanche ou presque blanche.

La composition du médicament:
Ingrédient actif:
Chaque comprimé de Zinnat contient du céfuroxime en tant que principe actif sous forme de céfuroxime axétil à une dose de 125 mg ou de 250 mg.
Autres ingrédients:
Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, huile végétale hydrogénée, dioxyde de silicium colloïdal, méthylhydroxypropylcellulose, propylèneglycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, blanc opasprey.

Groupe pharmacothérapeutique: antibiotique céphalosporine. Code ATC J01DA06

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Cefuroxime axetil est un précurseur du céfuroxime, antibiotique de la deuxième génération, la céphalosporine. Le céfuroxime est actif contre un large éventail de pathogènes, y compris les souches produisant de la β-lactamase.
Le céfuroxime est résistant à la β-lactamase bactérienne, donc efficace contre les souches résistantes à l'ampicilline ou à l'amoxicilline.
L'action bactéricide du céfuroxime est associée à la suppression de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne à la suite de la liaison aux protéines cibles principales.
Le céfuroxime est généralement actif in vitro contre les microorganismes suivants:
Aérobies à Gram négatif:
Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l’ampicilline); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Esherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri et Neisseria gonorrhoeae (notamment les pénicillines productrices et non productrices de pénicilline;
Aérobies à Gram positif:
Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (et autres streptocoques β-hémolytiques); Streptocoque groupe B (Streptococcus agalactiae).
Anaérobies:
Cocci à Gram positif et à Gram négatif (y compris les espèces Peptococcus et Peptostreptococcus); bacilles à Gram positif (y compris l'espèce Clostridium), bacilles à Gram négatif (y compris les espèces Bacteroides et Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Autres microorganismes:
Borrelia burgdorferi
Les micro-organismes suivants sont insensibles ou insensibles au céfuroxime:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, souches résistantes à la méthicilline de Staphylococcus aureus et de Staphylococcus epidermidis, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, aidants,
Pharmacocinétique
Après ingestion, le céfuroxime axétil est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal et s'hydrolyse rapidement dans la membrane muqueuse de l'intestin grêle et dans le sang pour libérer le céfuroxime. La céfuroxime traverse la BHE, passe à travers le placenta et passe dans le lait maternel.
Absorption optimale à condition que le médicament soit pris immédiatement après un repas.
Les concentrations sériques maximales (2-3 mg / l pour une dose de 125 mg et 4-6 mg / l pour une dose de 250 mg) sont observées environ 2-3 heures après la prise du médicament après un repas.
La demi-vie est de 1-1,5 heure. 33% à 50% du médicament est associé aux protéines. Le céfuroxime n'est pas métabolisé, il est excrété par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire.
Les taux sériques de cefuroxime diminuent avec la dialyse.

Indications d'utilisation
Le médicament est indiqué pour le traitement des maladies causées par des bactéries sensibles au céfuroxime.


  • Infections des voies respiratoires supérieures, organes ORL, telles qu'otite moyenne, sinusite, mal de gorge et pharyngite.
  • Infections des voies respiratoires inférieures, telles que pneumonie, bronchite aiguë et exacerbation de bronchite chronique.
  • Infections des voies urinaires telles que pyélonéphrite, cystite et urétrite.
  • Infections de la peau et des tissus mous, par exemple furonculose, pyodermite et impétigo.
  • Gonorrhée, urétrite aiguë à Gonorrheal et cervicite.
  • Traitement de la borréliose de Lyme aux stades précoces et prévention des stades avancés de cette maladie chez l'adulte et les enfants de plus de 12 ans.
    Le céfuroxime est également disponible sous forme de sel de sodium (Zinaceph) pour administration parentérale, ce qui permet de prescrire le même antibiotique successivement lorsque le remplacement du traitement par voie parentérale par un traitement par voie orale est nécessaire.
    Zinnat est efficace lorsqu'il est administré après l'utilisation de Zinatsef administré par voie parentérale, dans le traitement de la pneumonie et de l'exacerbation de la bronchite chronique.
    Hypersensibilité aux antibiotiques céphalosporines, aux pénicillines et aux carbapénèmes. Il doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale, de maladies gastro-intestinales (y compris les antécédents et la colite ulcéreuse), la grossesse, l'allaitement, chez les enfants jusqu'à 3 mois.

Posologie et administration
Le traitement standard dure de 5 à 10 jours.
Pour une absorption optimale, le céfuroxime axétil doit être pris après les repas.
Adultes:

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