Adénome surrénalien qu'est-ce que c'est

L'adénome surrénalien est une tumeur bénigne, qui est une capsule avec un contenu uniforme et des parois denses. Certaines formations adénomateuses sont capables de produire des hormones, ce qui entraîne des conséquences graves.

Un tel néoplasme est capable de se développer dans la couche corticale (moins souvent - cerveau) de la glande surrénale. On le trouve à la fois dans la glande droite et dans la glande gauche. Dans de rares cas, des lésions diagnostiquées des deux glandes surrénales. Ne pas dissoudre sous l’influence de drogues et de remèdes populaires. L'adénome surrénalien atteint 15 à 60 millimètres, capable de malignité (dégénérescence en cancer). Il existe des tumeurs similaires aux hormones actives (hormones synthétisantes) et inactives.

Selon les statistiques, les nœuds inactifs de la couche corticale de petite taille sont les plus répandus. Les femmes sont plus susceptibles que les hommes de développer un adénome des glandes surrénales. L'âge moyen des patients est de 30 à 50 ans.

Anatomie des glandes surrénales

Les glandes surrénales sont des glandes extrêmement importantes qui produisent des hormones qui affectent le métabolisme des minéraux, la pression sanguine dans le corps humain, et sont impliquées dans la formation de caractères sexuels secondaires.

Comme mentionné ci-dessus, ces glandes endocrines sont constituées de plusieurs couches: corticale et médullaire. Les structures corticales sont divisées en 3 zones. Ces zones diffèrent par leur structure et produisent diverses hormones.

La zone de faisceau produit des glucocorticoïdes qui interviennent dans le métabolisme des graisses et des glucides dans le corps. La zone glomérulaire produit des minéralocorticoïdes. Ils sont responsables du niveau de pression artérielle, participent au maintien du niveau de potassium et de sodium. La région réticulaire sécrète des androgènes (hormones sexuelles).

La médullosurrénale est une zone constituée de cellules de couleur jaunâtre. Ce centre est synthétisé par l'adrénaline et la noradrénaline. Ces hormones régulent la glycémie, maintiennent le tonus vasculaire, aident dans les situations stressantes à mobiliser les fonctions corporelles.

Selon le site de localisation, l'adénome hormono-actif de la glande surrénale est capable de produire certaines hormones, ce qui entraîne des perturbations dans tout le corps. Examinons plus en détail chaque type de pathologie similaire.

Causes et types de maladie

Les experts n’ont pas encore réussi à établir pleinement les véritables causes du développement de tumeurs bénignes de la surrénale. Cependant, les médecins identifient les facteurs suivants pouvant causer un adénome:

• l'hérédité;
• le patient a un certain nombre de mauvaises habitudes (tabagisme, alcoolisme);
• perturbations hormonales (y compris les changements qui se produisent pendant la grossesse, la ménopause);
• l'obésité;
• hyperplasie du cortex surrénalien;
• les maladies d'autres systèmes et organes (par exemple, diabète sucré ou ovaire polykystique);
• plus de 30 ans.

Les adénomes inactifs hormonaux sont souvent asymptomatiques. Les signes d'une telle maladie apparaissent lorsque la tumeur est de grande taille, lorsqu'elle commence à comprimer les structures voisines.

Les adénomes surrénaux hormonalement actifs sont des types suivants:

1. Aldostérome.
2. Corticostome.
3. Androsterome.
4. Corticoestrom.
5. Éducation mixte.

En outre, le noeud adénomateux est un oncocyte (ayant une structure granulaire), un pigment (formation de cellules claires ou ayant une couleur sombre et violette).

Les symptômes

De telles structures tumorales bénignes se développent lentement (de 1 à 2 millimètres par an), contrairement aux tumeurs malignes, qui peuvent augmenter de 10 à 15 cm par an.

C'est pourquoi les symptômes de l'adénome surrénalien, qui ne produit pas d'hormones, sont rarement observés. Souvent, une telle maladie est détectée par hasard lorsqu'un patient est examiné pour une autre raison.

Les tumeurs bénignes hormonales présentent des symptômes plus prononcés, qui diffèrent selon le type de nœud.

Corticostome

Le corticoïde surrénalien est la tumeur bénigne la plus fréquente de la couche corticale, qui produit un grand nombre de glucocorticoïdes. L'excès de ces hormones conduit au développement du syndrome d'Itsenko-Cushing, qui se manifeste par les symptômes suivants:

• augmentation du poids corporel due à la croissance de la graisse corporelle dans les parties supérieures du corps (cou, visage, abdomen);
• atrophie musculaire (surtout des membres inférieurs);
• amincissement de la peau, qui entraîne l'apparition de vergetures (ou vergetures) aux épaules, à l'abdomen et aux cuisses;
• l'ostéoporose, qui se manifeste par une fragilité accrue des os. Ces modifications sont dues à la lixiviation du calcium contenu dans l'organisme, conséquence de l'activité hormonale des corticostéroïdes.
• fatigue, dépression;
• forte augmentation et chute de la pression artérielle.

De plus, chez certains patients, la formation de corticoïdes s'accompagne de l'apparition d'un diabète sucré (dans 20% des cas diagnostiqués). En raison des pics de pression artérielle, il existe un risque d'accident vasculaire cérébral.

Avec l'apparition d'un tel nœud, les filles peuvent connaître une croissance accrue des poils (hirsutisme) dans des endroits tels que la poitrine, la lèvre supérieure et les oreilles. En outre, un symptôme de cette forme d'adénome surrénalien chez la femme, en tant que corticostéroïde, est une défaillance du cycle menstruel, l'infertilité.

Aldostérome

L'aldostérome est la forme d'adénome la plus rare qui se forme dans l'épithélium glomérulaire du cortex surrénalien. Ce nœud produit une hormone minéralocorticoïde telle que l'aldostérone. Son excès entraîne une forte rétention de sodium et d'eau dans le corps. De ce fait, le volume sanguin augmente, la charge sur le muscle cardiaque augmente, l'hypertension artérielle augmente, ce qui entraîne des complications graves et le développement du syndrome de Conn ou de l'hypaldostéronisme primaire. Le développement d'un tel noeud peut conduire à une atrophie et à une hyperplasie des structures voisines.

Les principaux symptômes de la glande surrénale aldostérone:

• maux de tête fréquents et prolongés (comme pour l'adénome hypophysaire);
• fatigue accrue;
• déficience visuelle;
• l'arythmie;
• faiblesse musculaire, crampes;
• constipation

Cependant, il existe des nœuds qui ne donnent pas de symptômes évidents. C'est pourquoi, si au moins l'un des symptômes énumérés ci-dessus apparaît, vous devez contacter immédiatement un spécialiste. Cela doit être fait car l'aldostome est capable de malignité (dégénérescence des cellules cancéreuses). Les adénomes malins de ce type sont sujets à une croissance rapide, tout en atteignant une taille énorme.

Les nœuds bénins qui sécrètent des hormones sexuelles sont extrêmement rares. Si un adénome surrénalien est diagnostiqué chez une femme et qu'elle sécrète des hormones mâles, la patiente présente alors une restructuration du système musculaire (en fonction du type de structure masculine), une diminution des glandes mammaires, une voix plus grossière.

Diagnostics

Afin de confirmer le diagnostic posé lors de l’examen initial et lors d’une conversation avec le patient, effectuez l’ensemble des mesures de diagnostic suivantes:

1. Test sanguin biochimique, qui détermine le niveau d'hormones et de sucre.
2. Échographie.
3. Diagnostic IRM et TDM. Une literie surrénalienne profonde dans l’abdomen rend difficile la réalisation d’une échographie. C'est pourquoi la résonance magnétique et la tomodensitométrie sont les outils de diagnostic les plus informatifs pour les adénomes.
4. MSCT (tomographie multispirale).
5. Ponction. Si les médecins soupçonnent une dégénérescence bénigne du nœud en cancer, une biopsie par ponction est effectuée. Pour ce faire, un fragment de tissu est prélevé sur l'organe affecté, qui est envoyé pour un examen histologique. Les données obtenues nous permettent de prescrire un traitement efficace de l'adénome, ainsi que de différencier la tumeur des autres structures nodales.

Méthodes de traitement et d'élimination de l'adénome surrénalien

Le traitement de l'adénome surrénalien dépend du type de pseudotumeur. Pour les néoplasmes inactifs qui ne synthétisent pas les hormones, les endocrinologues et les oncologues recommandent une surveillance dynamique. Il est recommandé aux patients présentant de tels ganglions de faire un don de sang pour les hormones une fois par an et de se soumettre à une étude IRM, CT ou MSCT afin de déterminer si l’éducation se développe.

Si un nœud bénin atteint 4 cm ou plus ou produit des hormones, les médecins recommandent une opération pour enlever un adénome surrénalien. L'adénomectomie est pratiquée de deux manières: en chirurgie classique (ou ouverte) ou en utilisant un équipement laparoscopique.

Le traitement chirurgical est effectué de manière classique, si de grandes structures nodales synthétisant des hormones ont été identifiées. En outre, cette intervention est indiquée pour les lésions bilatérales. La récupération après une telle opération est longue en raison de la grande incision que les chirurgiens pratiquent pour accéder au site de localisation des néoplasmes.

L'élimination de l'adénome surrénalien par laparoscopie est moins dommageable pour les tissus, car la procédure est réalisée à travers de petites incisions au travers desquelles des instruments sont insérés. De ce fait, il ne reste que peu de dommages sur le corps du patient. En outre, le processus de récupération et de réadaptation après une telle intervention a lieu beaucoup plus rapidement qu'avec la procédure classique et ne prend que 3 à 5 jours.

Si un aldostome hormono-actif a été diagnostiqué, les experts recommandent un traitement chirurgical avec l'ablation de la glande surrénale touchée (adrénalectomie) afin d'éviter d'éventuelles conséquences et complications.

Les remèdes populaires et les méthodes de traitement de l'adénome surrénalien sont inefficaces. Ils sont capables de supprimer uniquement les symptômes. Dans tous les cas, les patients ne peuvent pas se soigner eux-mêmes, car cela peut accélérer la croissance tumorale.

Pour le traitement complexe des adénomes hypophysaires, le médecin traitant peut prescrire une chimiothérapie (Mitotan, Méthotrexate, Étoposide), des adrénostatiques (Methyrapon, Ketoconazole) et une radiothérapie.

Le pronostic pour l'adénome de la glande surrénale est assez favorable si le néoplasme a été détecté au stade initial de la croissance. Si la biopsie a montré une tumeur maligne du nœud, le pronostic dépendra du stade de la maladie, de la présence de complications et de pathologies associées.

La prévention de la maladie implique le rejet des mauvaises habitudes, la normalisation de la nutrition, le sommeil et l’éveil, l’élimination des facteurs de stress. Un examen préventif annuel chez l’endocrinologue donnera le temps d’identifier les signes dangereux et de commencer le traitement.

Lisez dans notre prochain article sur les symptômes du phéochromocytome.

Qu'est-ce que l'adénome surrénalien, comment se manifeste-t-il et est-il traité?

L'adénome surrénalien chez les femmes est détecté plus souvent que chez les hommes et appartient aux tumeurs bénignes à caractère bénin. Il existe plusieurs types de pathologies, qui diffèrent par la nature de l'évolution et les symptômes. L'adénome en médecine est appelé n'importe quelle tumeur dans les organes constitués de tissu glandulaire. La condition principale pour cela est l'absence du processus malin à la place de la localisation.

Ce terme collectif ne peut être utilisé qu'après un examen complet et un examen histochimique des cellules tumorales. Le nom exact de la tumeur est déterminé en fonction de la zone d'endommagement des glandes surrénales. Malgré leur bonne qualité, les adénomes ne se dissolvent pas seuls et même pour les petites tailles, ils nécessitent une surveillance médicale.

La fonction et la structure des glandes surrénales

Chaque femme sait ce dont un homme a besoin pour ses reins, et c’est ce que sont les glandes surrénales et pourquoi elles sont si importantes, beaucoup ne le découvriront que lorsque des pathologies de cet organe seront révélées. Les glandes surrénales sont deux glandes endocrines distinctes situées dans la région rétropéritonéale au-dessus du sommet des reins. À 80-90%, ils sont composés d'une substance corticale et possèdent au niveau cellulaire trois divisions qui produisent des corticostéroïdes (hormones vitales).

Ils régulent les échanges ioniques dans les cellules, contrôlent la dégradation des protéines et stimulent la synthèse des glucides. Également dans le cortex avec modération, l'hormone androgène est produite, dont la synthèse peut augmenter dans les néoplasmes. Par conséquent, l'adénome surrénalien chez la femme est souvent accompagné de changements d'aspect dans le sens du type masculin.

Le développement d'une tumeur dans la moelle épinière, qui représente les 10 à 20% restants de la glande, n'est pas moins dangereux. Cette partie de la glande surrénale est directement liée aux fibres nerveuses et est responsable de la production d'adrénaline et de noradrénaline (composants du système sympatho-surrénalien), qui aident la personne à s'adapter au stress aigu. Dans l'adénome, une ou plusieurs glandes surrénales sont touchées. En conséquence, le niveau hormonal est perturbé dans le sens d'une augmentation ou d'une diminution.

Note! Les glandes surrénales synthétisent et libèrent dans le sang des hormones qui contrôlent le fonctionnement des organes et des systèmes internes et affectent l’ensemble de l’adaptation du corps de la femme aux facteurs environnementaux négatifs, des infections au traumatisme émotionnel en passant par les infections.

Classification des adénomes

Selon l'activité, l'adénome surrénalien est appelé production d'hormones (il produit des hormones) ou inversement, non productif. Le nom de la tumeur dépend du type d'hormone synthétisée. Parmi les adénomes actifs, on trouve le corticoïde (il produit le cortisol), l'androstérome (il produit des androgènes), l'aldostérome (source d'aldostérone) et une forme mixte (il produit plusieurs hormones).

Selon la localisation, il existe deux types de tumeur, unilatérale et bilatérale. L'adénome surrénal gauche ou droit affecte une glande et n'affecte pas le travail du deuxième organe. Avec le développement simultané de tumeurs à gauche et à droite, une forme bilatérale d'adénome est diagnostiquée.

Il existe également une classification en fonction de la composition cellulaire de la tumeur. Lorsque l'analyse histochimique est déterminée par sa structure et que le résultat de l'étude est diagnostiqué:

• forme pigmentaire (constituée de cellules foncées);
• adénome corticosurrénalien (semblable à une capsule ou à un noeud);
• oncocyte (à structure fine);
• adénome à cellules claires de la glande surrénale (distingué par la couleur claire des cellules);
• microadénome (détecté par laparoscopie en utilisant des appareils grossissants ou lors d'un scanner des reins).

L'une des formes actives viole l'équilibre hormonal du corps et provoque des symptômes pathologiques. Les espèces passives font partie des néoplasmes les plus bénins en raison de l'absence d'influence sur les systèmes vitaux.

Symptômes et signes

Les manifestations cliniques de l'adénome surrénalien sont associées à la taille et à la synthèse d'une hormone spécifique. Contrairement aux autres tumeurs bénignes, cette tumeur ne grossit pas et ne serre pas les organes adjacents. La taille moyenne de son diamètre n'excède pas 4 cm. Afin d'influencer mécaniquement les organes environnants et la région de la veine cave inférieure, sa taille doit être d'au moins 10-15 cm, mais ces néoplasmes surrénaliens sont très rarement diagnostiqués. Les formes inactives hormonales ne sont pas souvent cliniquement manifestées et sont détectées au hasard pendant un scanner ou une IRM pour une autre maladie.

Après avoir entendu le diagnostic d'adénome et appris ce qu'il en est, les patients veulent de toute urgence se débarrasser de la pathologie, quel que soit son type. Mais toutes les interventions chirurgicales recommandées. Les symptômes associés à la synthèse pathologique d'hormones avec la forme active constituent la principale indication de suppression.

Corticostome ou hypercortisolisme

Ce type d'adénome perturbe la production normale de cortisol. Lorsqu'une violation de la synthèse de cette hormone développe le syndrome d'Itsenko Cushing, qui s'accompagne de tout un ensemble de signes spécifiques:

1. Obésité syndromique typique. Il est diagnostiqué chez 90% des patients présentant une synthèse altérée du cortisol. Les dépôts graisseux sont situés dans certaines zones (abdomen, poitrine, visage, cou), ce qui caractérise l’arrondi typique du visage ovale. Dans le même temps, il y a une pénurie de graisse sous-cutanée sur le dos des mains.
2. Atrophie musculaire. Particulièrement visible dans la ceinture scapulaire et les jambes. La zone des fesses et de la paroi abdominale antérieure est également affectée. L'atrophie peut causer des difficultés de mouvement et provoquer une saillie abdominale pathologique.
3. L'ostéoporose Symptôme fréquent des corticostomes. La destruction du tissu osseux est due à l'absence de sels minéraux en raison de leur excrétion accrue. L'ostéoporose provoque de graves fractures du bassin et de la colonne vertébrale et conduit souvent à l'immobilité.
4. Amincissement de la peau. Manifesté par la formation de vergetures sur le corps. Ils ont une couleur pourpre ou pourpre et sont localisés sur les surfaces latérales des cuisses, de l'abdomen et dans la région des glandes mammaires. Des hémorragies pétéchiales peuvent apparaître à d'autres endroits sous la peau.
5. Diabète sucré d'étiologie stéroïde. Adénomes surrénaliens accompagnants dans 10 et parfois dans 20% des cas.
6. La dépression. Développé par l'influence des corticostéroïdes sur la fonctionnalité du système nerveux. Il se manifeste en violation du contexte émotionnel et de l'instabilité au stress.

Les effets de l'hypercortisolisme et du syndrome de Cushing incluent également le dysfonctionnement menstruel et l'hirsutisme - augmentation de la croissance des poils sur le corps. La maladie est détectée principalement chez les femmes jeunes et d'âge moyen et présente un pronostic favorable dans certaines conditions.

Androsterome

La symptomatologie de cette tumeur est directement liée à la production d'hormones mâles. Une augmentation des androgènes dans le corps d'une femme provoque la croissance des poils dans des endroits non conventionnels et la formation d'une moustache et d'une barbe. Dans le même temps, le timbre de la voix devient plus grossier, la musculature de type masculin se développe, la poitrine décroît et le cycle menstruel est perdu.

Avec la défaite des deux glandes surrénales, les manifestations cliniques augmentent, la taille physiologique du clitoris augmente et les menstruations cessent complètement.

C'est important! L'androstérome chez la femme entraîne souvent une interruption prématurée de la grossesse ou la stérilité.

Aldostérome

Cet adénome a les dimensions habituelles (3 cm) et a un pronostic plus que favorable. Il survient principalement chez les femmes et ne dégénère pratiquement pas en une forme maligne.

La violation de la synthèse de l'aldostérone conduit au syndrome de Conn. La pathologie s'accompagne d'une augmentation du volume sanguin dans les vaisseaux en raison de l'accumulation d'eau et de sodium dans l'organisme. En tant que complication, une hypertension soutenue se développe. L'aldostérome provoque également une augmentation de l'excrétion de potassium par le système urinaire et une hypokaliémie. La condition provoque des convulsions, une faiblesse musculaire et peut provoquer une insuffisance cardiaque aiguë.

Causes du développement de la tumeur

L'étiologie de l'adénome n'est pas entièrement comprise. Parmi les principales raisons, les experts ont tendance à adopter une version de l'effet hypophysaire accru sur les glandes surrénales. L'hypophyse est l'organe central du système endocrinien et produit l'hormone adrénocorticotrope qui stimule le cortex surrénalien. Une augmentation de la synthèse de cette hormone est observée lors de situations de stress et de surmenage prolongé du système nerveux. En conséquence, une stimulation accrue des glandes surrénales peut déclencher la formation de tumeurs.

Les autres facteurs de risque incluent:

• troubles hormonaux chez les femmes;
• prendre des médicaments contraceptifs;
• surpoids;
• dysfonctionnement ovarien;
• mauvaises habitudes qui affectent la synthèse des hormones (tabagisme et alcool)
• des tumeurs dans l'une des glandes pituitaires;
• pathologies endocriniennes (diabète, hypothyroïdie);
• maladies héréditaires;
• stress prolongé.

Ces facteurs eux-mêmes ne peuvent pas causer d'adénome, le plus souvent cela se produit en même temps que la perturbation hormonale générale dans le corps de la femme, une violation du contexte émotionnel et un système immunitaire affaibli.

Attention! La croissance des tumeurs surrénales malignes et bénignes est souvent influencée par les mêmes raisons.

Conséquences et pronostic

Peu importe la taille de l'adénome, espérons qu'il ne sera pas résolu. Toute tumeur est une prolifération pathologique dangereuse de tissus cellulaires qui, dans certaines conditions, peut renaître en un processus malin. Dans ce cas, la prévision est imprévisible. En outre, les adénomes actifs peuvent modifier de manière spectaculaire les hormones dans l'organisme et provoquer des maladies et des syndromes graves.

Avec un traitement opportun, jusqu’au développement de processus irréversibles dans le corps, le pronostic de la maladie est favorable. Si l'adénome est petit ou inactif et que le médecin ne recommande pas de le retirer, cela ne signifie toutefois pas que vous devez oublier la pathologie.

Attention! Pour prévenir les conséquences du développement de l'adénome surrénalien, il faut surveiller systématiquement sa croissance par scanner. Avec le développement soudain de symptômes de troubles hormonaux ou des états de malaise devrait contacter l'endocrinologue.

Diagnostics

La détection rapide de l'adénome soulage les femmes des symptômes graves et le traitement avec des méthodes chirurgicales ouvertes. Une petite tumeur se trouve le plus souvent dans une glande surrénale par hasard, lors d'une échographie ou d'une radiographie. Pour déterminer la nature du néoplasme, un certain nombre de procédures et d'analyses supplémentaires sont nécessaires.

1. Tomographie avec contraste amélioré. Cette technique informatique ultra-précise estime la taille et la densité dite native de l'adénome avant d'introduire un contraste dans une veine, pendant la procédure et après le lessivage du produit chimique dans le sang. Les résultats CT suivants sont des indicateurs de la bénignité d’une tumeur: faible densité de formation initiale native; accumulation rapide de contraste dans les tissus; élimination active et complète de la substance intraveineuse utilisée. Pour évaluer le degré de lixiviation d'un agent de contraste, appliquez la formule (1- t1 / t2) x100. Où t1 est la densité 10 minutes après l'introduction du contraste et t2 80 secondes. Si le résultat obtenu dépasse 50, alors la tumeur est non maligne. Un critère supplémentaire est l'affichage sur ordinateur d'images de contours nets de tumeurs dont les dimensions ne dépassent pas 40 millimètres.
2. IRM La tomographie par résonance magnétique est plus souvent prescrite pour détecter d'éventuelles métastases en cas de suspicion de processus malin. Dans les formes bénignes de l'adénome, le scanner est une méthode diagnostique plus révélatrice.
3. Analyse de l'urine quotidienne. Il aide à établir le niveau moyen de cortisol dans l'urine et à évaluer sa production par les glandes surrénales. L'inconvénient de cette technique est l'inconstance des indicateurs à différentes heures de la journée et une possible distorsion des résultats.
4. Biopsie. Il est rarement utilisé en raison d'un traumatisme et d'une faible valeur diagnostique. Pour effectuer une biopsie et effectuer une analyse histochimique des cellules tumorales, il est démontré en cas de suspicion de sa malignité.
5. Dexaméthasone "provocation". Les femmes prennent du sang pour le cortisol et, après 12 heures, donnent de la dexaméthasone. Après 12 heures supplémentaires, répétez l'analyse. Normalement, les niveaux de cortisol devraient diminuer de 50%. Si cela ne se produit pas, la production d'hormones syndromiques n'est pas contrôlée par le système endocrinien.

Traitement

Le traitement conservateur ne peut être utilisé que pour les adénomes de petite taille. Pour éliminer le dysfonctionnement surrénalien provoqué par un néoplasme, les hormones sont prescrites conformément au formulaire identifié. Dans certains cas, améliorer l'état immunitaire en utilisant l'homéopathie et la thérapie de vitamine.

Si la tumeur mesure des microadénomes et ne produit pas d’hormones, recommandez une surveillance régulière et ne prescrivez aucun traitement. Une femme devra subir un scanner une fois par an et faire un don de sang. Un tel adénome ne peut pas se résoudre, mais il ne causera pas de dysfonctionnement organique ni de perturbation hormonale.

Si un adénome actif est diagnostiqué avec une taille supérieure à 40 mm de diamètre, il est enlevé chirurgicalement. L'opération est réalisée de trois manières.

• Ouvert. La méthode la plus traumatisante, mais la plus utilisée. L'accès à la tumeur est réalisé en coupant les muscles de la région abdominale, du diaphragme et partiellement de la paroi thoracique. Dans le même temps, la suture postopératoire peut atteindre 30 cm et une dissection ouverte est réalisée si un adénome unilatéral de la glande surrénale droite ou gauche est révélé. Avec les lésions bilatérales, appliquez des techniques plus douces.
• Laparoscopique. Lors du retrait endoscopique des adénomes surrénaliens dans la paroi abdominale, faire plusieurs trous de 1,5 ou 2 cm de long. Ensuite, l'abdomen est rempli d'air pour améliorer la visibilité et l'adénome est excisé à l'aide d'instruments insérés dans la cavité.
• Lombaire ou non abdominale. La méthode la plus moderne de traitement chirurgical de l'adénome. Le retrait de la tumeur est réalisé en introduisant une instrumentation endoscopique du côté lombaire à travers une ou plusieurs incisions. La méthode est tellement douce qu'une femme peut sortir de l'hôpital deux jours après l'intervention. La couture dans la région lombaire se résout rapidement et devient presque imperceptible.

Beaucoup de femmes sont intéressées à savoir s'il est possible de faire face à la glande surrénale par des méthodes traditionnelles? La réponse des experts semble sans équivoque - il est extrêmement déconseillé de traiter la tumeur par vous-même. Il est également interdit de masser et de réchauffer la région lombaire. Les amateurs de recettes maison doivent savoir que, selon les statistiques, environ 13% des adénomes bénins sont nés à nouveau malignes.